CMPS

根據財經媒體 STAT News 報導，川普政府官員近期拒絕批准一項 FDA 提交的加速審查計畫，該計畫原定將針對嚴重憂鬱症的迷幻藥療法納入優先名單。這項來自 Compass Pathways(CMPS) 的賽洛西賓（Psilocybin）療法，原本已進入 FDA 具有潛力的藥物名單，但在最後關頭遭

白宮與衛生部高層最後一刻出手阻擋據 STAT News 報導，川普政府官員拒絕批准一項由 FDA 提出的加速審查計畫，該計畫原定將 Compass Pathways(CMPS) 開發的嚴重憂鬱症迷幻藥療法列入快速通關名單。知情人士指出，FDA 局長 Marty Makary 原本將該公司的裸蓋菇素（

特朗普政府官員否決了FDA對Compass Pathways迷幻藥的快速審查提案，顯示出高層之間存在分歧。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

Compass Pathways(CMPS)在週三盤前交易中上漲約5%，因美國食品藥品管理局（FDA）接受了其針對創傷後壓力症候群（PTSD）的裸蓋菇素療法COMP360的研究性新藥申請。這一批准將使該公司得以啟動該藥物的後期臨床試驗。裸蓋菇素是一種存在於「神奇蘑菇」中的化合物，具有迷幻特性。COM

Compass Pathways獲得FDA批准進行COMP360的晚期臨床試驗，該療法以迷幻成分為基礎，旨在治療創傷後壓力症候群（PTSD）。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem

Compass Pathways plc(CMPS)近日宣布，預計將COMP360的上市時間加速9至12個月，並計劃在2026年第三季提交新藥申請(NDA)。執行長Kabir Nath強調，COMP006第三階段試驗的入組完成是關鍵里程碑。公司第一個第三階段試驗COMP005已在6月達到主要終點，顯

COMPASS Pathways的執行長Kabir Nath在最新的財報電話會議中，強調公司已加速COMP360的上市計畫，預計在2026年第三季提交新藥申請(NDA)。此次加速主要歸功於COMP006第三階段試驗的招募完成，這是公司的一個重要里程碑。Nath表示，COMP005的第一階段試驗在六月

COMPASS Pathways 宣佈將 COMP360 的上市時間提前 9-12 個月，並計劃於 2026 年第三季提交新藥申請（NDA），引起市場關注。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap

隨著北卡羅來納州共和黨參議員Bob Brinson對迷幻藥物的正面評論，專注於迷幻藥物的公司股票在週二大幅上漲。根據Marijuana Moment的報導，Brinson表示，北卡羅來納州有潛力「領先全國」擴大對這類植物藥物的使用。他提到，該州擁有大量退伍軍人，如果能夠找到合適的方法來推動，北卡羅來

在北卡羅來納州共和黨州參議員Bob Brinson的正面評論後，專注於迷幻藥物的公司股價週二上漲。Brinson表示，北卡羅來納州有潛力在擴大植物藥物類別的使用上「領先全國」。他指出，該州擁有大量退伍軍人，若能找到適當方法建立相關機制，北卡羅來納州將能在此概念上領先。Atai Life Scienc