【即時新聞】Compass Pathways獲得FDA批准,啟動PTSD裸蓋菇素療法後期試驗

權知道

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  • 2026-01-07 21:37
  • 更新:2026-01-07 21:37
【即時新聞】Compass Pathways獲得FDA批准,啟動PTSD裸蓋菇素療法後期試驗

Compass Pathways(CMPS)在週三盤前交易中上漲約5%,因美國食品藥品管理局(FDA)接受了其針對創傷後壓力症候群(PTSD)的裸蓋菇素療法COMP360的研究性新藥申請。這一批准將使該公司得以啟動該藥物的後期臨床試驗。裸蓋菇素是一種存在於「神奇蘑菇」中的化合物,具有迷幻特性。

COMP360試驗設計與目標

COMP360的2b/3期試驗將採用隨機、雙盲、對照的設計,並包含一個開放標籤的延伸部分。試驗分為兩個部分:A部分為雙盲,將進行12週固定重複劑量的雙盲對照研究,以評估兩劑25毫克與1毫克COMP360的療效;B部分為開放標籤,將持續40週,參與者將接受單一劑量的25毫克COMP360。

Compass Pathways與Hercules Capital的融資合作

Compass Pathways還與Hercules Capital修訂了現有的定期貸款協議,將其提高至最多1.5億美元,目前已提取5,000萬美元。這一融資安排將有助於支持該公司在裸蓋菇素療法研究上的進一步發展。

Compass Pathways公司簡介及近期股市表現

Compass Pathways成立於2015年,最初為非營利性公司,旨在研究和開發針對臨終焦慮症的裸蓋菇素療法。2016年,公司轉型為營利性企業,並開始針對治療抵抗性抑鬱症進行臨床試驗。該公司在美國上市,股票代號為CMPS。昨日,Compass Pathways的收盤價為7.05美元,漲幅達7.47%,成交量為1,422,777股,較前一日增加14.12%。

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