PFE

瑞銀(UBS)近期發布研究報告，開始對製藥大廠輝瑞(PFE)進行追蹤分析，給予「中立」評級，並將目標價設定為 25 美元。瑞銀分析師指出，儘管市場對於輝瑞(PFE)近期收購減肥藥開發商 MTS 的交易持正面態度，認為這有助於拓展其在肥胖治療領域的佈局，但整體而言，公司未來的營收前景仍存在不確定性，這

根據彭博社報導，美國製藥大廠輝瑞(PFE)正積極與川普政府進行協商，目標是取得美國食品藥物管理局（FDA）新試行計畫下的優先審查憑證。若能順利取得此憑證，對於輝瑞旗下重要藥物的上市時程將產生關鍵性的影響，這項消息也引起市場投資人的高度關注。取得憑證可將長達一年的審查期大幅壓縮至兩個月輝瑞執行長 Al

UBS啟動輝瑞的中立評級，並指出公司未來營收不確定性，但看好其AI合作計畫。 .badgeprice-container {
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AI與減重雙主軸齊發，股價動能有續Eli Lilly(禮來)(LLY)與Nvidia(輝達)(NVDA)宣布在舊金山灣區共建AI聯創實驗室、五年內合計投資最高10億美元，同時公司表示新一代減重口服藥或將於本季獲批且供應充足，形成研發效率與產品放量的雙重催化。禮來股價收在1063.51美元，上漲1.6

輝瑞正與特朗普政府洽談，期望獲得FDA優先審核券，以縮短新藥的審核時間，提升市場競爭力。 .badgeprice-container {
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輝瑞(PFE)近期公布了關鍵臨床試驗 BREAKWATER 的最新研究數據，這項研究主要針對帶有 BRAF V600E 基因突變的轉移性大腸直腸癌患者。試驗結果顯示，公司旗下的藥物 BRAFTOVI 與其他藥物合併使用後，在療效上取得了重大進展，為這類難治型癌症的初次治療患者帶來新曙光。腫瘤縮小成效

輝瑞(PFE)發布了關鍵臨床試驗 BREAKWATER 第三佇列的積極成果，這項研究主要針對尚未接受過治療、且帶有 BRAF V600E 基因突變的轉移性大腸直腸癌患者。試驗重點在評估 BRAFTOVI（encorafenib）藥物結合 cetuximab 與 FOLFIRI 化療的組合療法成效。組

輝瑞最新研究顯示，BRAFTOVI與其他藥物聯合使用對於BRAF V600E突變的轉移性結腸癌患者有顯著療效，反應率達64.4%。 .badgeprice-container {
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專注於肝病治療的生技公司Madrigal Pharmaceuticals(MDGL)週五宣布與醫藥巨頭輝瑞(PFE)達成一項重要的全球獨家授權協議。Madrigal將獲得輝瑞旗下實驗性療法ervogastat及另外兩項早期MASH（代謝功能障礙相關脂肪性肝炎）資產的開發、製造與商業化權利，這項交易顯

Madrigal Pharmaceuticals宣佈與輝瑞達成獨家全球授權協議，將共同開發實驗性療法ervogastat，以增強其已獲FDA批准的肝病治療Rezdiffra的效果。 .badgeprice-container {
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