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Astellas Pharma 公佈2023財報，非GAAP每股盈餘達¥165.17，營收同比成長642.8%。市場對其新藥開發及胃癌研究的前景充滿期待。Astellas Pharma近日發布了其2023年度財報，資料顯示公司表現超出預期。非GAAP每股盈餘為¥165.17，總營收高達¥11912億

Astellas Pharma與YASKAWA Electric簽署協議，成立合資公司，共同開發細胞療法產品的製造平臺。在生物醫藥領域持續擴張之際，Astellas Pharma和YASKAWA Electric宣佈達成一項重要合作協議，將共同成立一個專門針對細胞療法的製造平臺。此舉不僅標誌著兩家公

輝瑞公司公佈其新藥Talzenna與Xtandi的聯合療法在前列腺癌患者中取得顯著成效，為未來治療帶來希望。輝瑞公司近日宣佈，其針對特定前列腺癌患者進行的Phase 3臨床試驗TALAPRO-3結果令人振奮。該研究顯示，Talzenna與Xtandi的聯合使用不僅達到統計學上的顯著性，還展現出臨床上

Medicare宣佈再選定15種藥物進行價格設定，醫藥產業團體PhRMA對此表示不滿，指責法案未能有效監管藥品福利管理者。隨著Medicare於上週五公佈新增的15種藥物將進入價格設定程式，醫藥產業團體PhRMA立即作出反應，對《通脹減少法案》（IRA）提出強烈批評。他們指出，此項立法未能針對藥品福

最新報告指出，未參與醫療保險議價的前25名高花費藥物，自上市以來價格平均上升近98%。根據最新報告顯示，對於美國Medicare Part D計劃中最受歡迎的25種藥物，其中不在藥品價格談判範圍內的藥品，自上市以來的價格幾乎翻了一番，平均增長達98%。這一數字引發了廣泛關注，因為它凸顯出藥品定價透明

中國監管機構近日批准輝瑞和安斯泰來的抗體藥物聯合療法Padcev，作為膀胱癌的一線治療方案。在最新的醫療突破中，中國監管機構正式批准了由輝瑞和安斯泰來共同開發的抗體藥物聯合療法Padcev。這一創新的療法將與默克公司的Keytruda結合使用，專門針對特定型別的膀胱癌患者。 根據相關資料，膀胱癌在全

輝瑞和Astellas的抗體藥物結合Padcev搭配Keytruda，作為一線治療展示出持續的整體生存和無進展生存優勢。近期研究顯示，輝瑞與Astellas合作開發的抗體藥物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）與默克的Keytruda（pembrolizumab）聯合使用，

Astellas Pharma 公佈2024財年第三季業績，每股盈餘達124.60日元，營收1453.03億日元，同比增長22.2%。Astellas Pharma近日發布了其2024財年前三個月的財報，引起市場廣泛關注。根據公佈的資料，該公司在截至九月底的期間內，每股非GAAP盈餘為124.60日

Solid Biosciences獲得FDA批准其基因治療候選藥物SGT-212，股價在盤後交易中上漲11%。Solid Biosciences（NASDAQ:SLDB）近日宣佈，其針對Friedreich’s ataxia（FA）的基因治療候選藥物SGT-212已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA