Solid Biosciences獲得FDA批准其基因治療候選藥物SGT-212,股價在盤後交易中上漲11%。
Solid Biosciences(NASDAQ:SLDB)近日宣佈,其針對Friedreich’s ataxia(FA)的基因治療候選藥物SGT-212已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的Investigational New Drug(IND)申請批准。此訊息使該公司股價在盤後交易中激增11%。
Friedreich’s ataxia是一種罕見的遺傳性神經退行性疾病,目前尚無有效治療方案。Solid Biosciences計劃儘快啟動臨床試驗,以評估SGT-212的安全性和有效性。這一進展標誌著該公司在基因治療領域的重要一步,也為患者帶來了新的希望。
市場分析師指出,此次FDA的批准不僅提升了投資人信心,也可能吸引更多合作夥伴參與未來的研究與開發。然而,有些專家也提醒,臨床試驗的結果將是決定SGT-212成敗的關鍵因素,因此投資者需謹慎觀察後續進展。
總結來看,Solid Biosciences的最新進展展示了生技產業創新的潛力,並為面對嚴重疾病的患者提供了希望。未來,公司能否成功推進臨床試驗,將直接影響其市場表現與長期發展。
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