SRPT

專注於罕見疾病基因療法的生物製藥公司 Sarepta Therapeutics (SRPT) 在公布 2025 年第四季與全年財報後，釋出了對 2026 年的營運展望。儘管公司財務體質轉強，但管理層將 2026 年定調為旗艦藥物 ELEVIDYS 的「關鍵重置年（critical reset yea

專注於基因療法的生技公司 Sarepta Therapeutics(SRPT) 近日公布2026年營運展望，預估全年獲批准療法的淨產品營收將落在12億至14億美元之間。公司管理層表示，隨著針對杜興氏肌肉營養不良症（DMD）的基因療法 ELEVIDYS 安全性疑慮消除，今年將加強對醫療市場的教育推廣，

Sarepta Therapeutics 預計 2026 年將實現 12 至 14 億美元的產品收入，CEO 強調教育舉措對 ELEVIDYS 的重要性。 .badgeprice-container {
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美國聯邦巡迴上訴法院近期做出了一項關鍵裁決，推翻了下級法院先前有利於Sarepta Therapeutics(SRPT)的判決，這標誌著Regenxbio(RGNX)在專利訴訟中取得重大勝利。這起涉及基因治療技術的法律糾紛，將對雙方未來的市場佈局產生深遠影響。法院認定專利技術非自然現象且具備法律效力

美國聯邦上訴法院推翻了下級法院對Sarepta的有利裁決，支援Regenxbio在專利糾紛中的立場，案件將進一步審理。 .badgeprice-container {
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美國生技製藥公司 Arrowhead(ARWR) 在轉型為商業化藥廠的過程中取得重大進展，公司高層宣布首款獲得 FDA 批准的藥物 REDEMPLO 已正式上市，且初期市場反應優於預期。這款用於治療家族性乳糜微粒血症（FCS）的藥物，不僅在美國獲得超過 100 張處方籤，同時也取得了加拿大與中國的監

專注於罕見神經肌肉疾病的生物製藥公司 Sarepta Therapeutics(SRPT) 公布了其基因療法 ELEVIDYS 的關鍵三期試驗 EMBARK 的三年頂線結果。這項數據被視為首個大型且控制良好的臨床試驗，旨在衡量基因療法對裘馨氏肌肉失養症（DMD）長達三年的疾病改善影響。公司執行長 D

專注於精準基因醫學的生物製藥公司 Sarepta Therapeutics(SRPT) 公布了其針對杜興氏肌肉營養不良症（DMD）的基因療法 ELEVIDYS 第三期臨床試驗 EMBARK 的三年頂線結果。數據顯示，該療法能有效減緩疾病惡化速度，且在安全性上未出現新的風險訊號。 這項研究被公司高層描

Sarepta Therapeutics公佈ELEVIDYS三年臨床資料，顯示治療患者在多項指標上優於對照組，且未發現新的安全問題。 .badgeprice-container {
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今日美股盤中多檔個股出現顯著波動，市場焦點集中在人工智慧(AI)領域的重大投資案、知名投資人的最新持股動向，以及美國財政部對國防承包商的制裁行動。此外，多家企業的財報表現與併購談判結果也直接左右了股價走勢，投資人應密切關注以下關鍵資訊。輝達加碼投資CoreWeave二十億美元擴大AI工廠佈局帶動股價