藥華藥(6446)

藥華藥(6446)公布，其核心產品Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）應用於原發性血小板過多症(ET)的新適應症申請，已接獲美國FDA通知，審查目標時程為2026年8月30日，成為其今年營運的一大關鍵推進力。法人預估，若順利取得藥證，搭配既有在PV（真性紅血球增多症）市場的成

台美貿易協議拍板，將包括學名藥及原料藥納入零關稅範圍，激勵生技醫療股全面走強。藥華藥(6446)成為亮點，16日盤中強勢漲停，成交量5,753張，鎖住在587元。消息面上，美方承諾擴大對台生技領域投資，對藥華藥中長期研發推進構成正面支撐。除關稅利多外，藥華藥旗下核心新藥Ropeg近日在美申請新適應症

台美關稅談判正式拍板，行政院對外公布最終協商結果，確認「對等關稅15%不疊加」及多項關鍵共識。此次談判不僅被視為台美經貿關係的重要里程碑，也因條件明顯優於日本、韓國，引發市場高度關注。除整體經貿結構受惠外，相關產業與個股也快速反映利多，成為近期盤面焦點。 三大談判亮點曝光　凸顯台灣戰略地位 台美此次

🔸藥華藥(6446)股價上漲，FDA新藥審查進展成盤中主因藥華藥今日盤中強勢漲停，股價一度衝上586元，漲幅達9.74%。主因在於美國FDA針對旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（P1101）申請原發性血小板過多症新適應症藥證進展順利，審查目標日期已確定，且臨床資料獲

生技股王藥華藥(6446)於昨（11）日正式對外宣布，旗下主力新藥 Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg）在北美進行的原發性血小板過多症(ET)全族群單臂臨床試驗「EXCEED-ET」取得正面研究成果，為公司長期營運再添實質利多。此次試驗不僅在全族群患者中展現良好療效，更在

藥華藥(6446)於11日正式宣布，旗下主力新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）在北美進行的原發性血小板過多症(ET)臨床試驗EXCEED-ET取得正面成果。這項單臂試驗結果顯示，Ropeg不僅在ET全族群展現良好療效，針對未曾接受治療的次群體分析（subgroup an

2026/1/7（美東）盤面最不一樣的地方，是 AI、半導體忽上忽下時，資金反而轉進醫療保健。引爆點來自禮來(LLY)宣布用現金收購文提克斯生技(VTYX)，讓「大型藥廠＋防守型資產」成為當天的避風港主角。新聞重點：12 億美元買下「發炎新藥門票」這筆交易的核心很簡單：禮來(LLY)將以每股 14

藥華藥(6446)營運傳出捷報，公司最新公布2025年12月合併營收達19.2億元，不僅月增23.84%，年增率更達69.93%，強勁的業績表現帶動單月、第四季及全年營收同步刷新歷史新高紀錄。回顧2025年第四季，單季營收來到48.8億元，季增25.4%，這已是該公司連續第11個季度創下新高，顯示其

藥華藥(6446)今日公告2025年12月合併營收達19.2億元，月增23.84%、年增69.93%，一舉帶動單月、單季及全年營收同步改寫歷史新高紀錄。全年累計營收衝上156.3億元，年成長幅度達60.61%，主要受惠於美日市場銷售團隊擴編效益顯現。公司將於1月中旬出席摩根大通健康醫療大會（J.P.

🔸藥華藥(6446)股價上漲，營收續創高但空方壓力未消藥華藥今盤中逆勢反彈，股價一度大漲逾5%，回到497元，主因11月營收再創歷史新高，年增53%，展現Ropeg新藥全球銷售動能。不過，市場對美國ET新適應症藥證審查進度仍有雜音，法人與主力近期持續賣超，短線信心仍顯不足。🔸技術面弱勢未解，籌碼