藥華藥(6446)

藥華藥(6446)今日宣布重磅消息，旗下治療真性紅血球增多症（PV）的新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg），其「高劑量給藥方案」已正式獲得日本厚生勞動省核准納入仿單。這項進展不僅是藥證上的里程碑，更預期將對日本市場的推廣產生實質效益。臨床數據佐證，高劑量方案能顯著縮短病患

藥華藥(6446)昨日宣布重大進展，旗下新藥Ropeg在日本傳出好消息，日本厚生勞動省已核准將「高劑量給藥方案」納入仿單。這項調整預計能大幅縮短病患達到治療目標劑量的時間，由原先的慢速遞增改為更積極的給藥模式，市場預期此舉將有效提升Ropeg在日本市場的滲透率與出貨量。結合藥華藥甫公布的2026年1

藥華藥(6446)今日公布2025年12月自結獲利數據，單月每股盈餘（EPS）達1.72元，顯示公司營運體質持續優化。雖然單月獲利受到費用認列及匯率波動影響，但整體營收規模與現金流表現依舊穩健，成長趨勢未變。法人機構指出，隨著主力藥物Ropeg在美國與日本市場滲透率提升，加上新適應症拓展進度順利，預

藥華藥(6446)昨日公布2026年1月合併營收達15.8億元，較去年同期大幅成長49.82%，創下單月歷史次高紀錄！儘管面臨美國醫療保險年度重置的季節性因素影響，公司旗下罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）在美國及全球市場銷售依然強勁，展現出營運的高成長韌性，持

藥華藥(6446)今日公布1月合併營收達15.8億元，年增率高達49.82%，創下單月歷史次高紀錄。營收成長主要受惠於罕見血癌新藥Ropeg在全球市場銷售穩健，儘管受美國年初保險給付差額影響，仍繳出亮眼成績。公司同步宣布Ropeg獲納入NCCN指南列為首選療法，且ET新適應症藥證審查進度明確，預計今

藥華藥(6446)近日股價持續強勢，6個營業日內累計漲幅達25.20%，區間價差高達103元，已是第4度被列為注意股。台灣證交所公告，自2月3日起對藥華藥實施分盤交易處置，採5分鐘撮合一次至2月25日，以抑制短線過熱交易行為。該股本週五收報763元，下跌7元，單月漲幅已達54.14%。同日，公司宣布

藥華藥(6446)於昨日正式宣布啟動重大國際化佈局，董事會決議斥資4,600萬美元（約新台幣14.5億元）前往美國屬地波多黎各設立子公司並建置新廠。這項投資案標誌著公司正式邁向「台美雙生產基地」的營運模式，目標是為了因應全球對其長效型干擾素 Ropeg 的強勁需求，並強化供應鏈韌性。波多黎各新廠預計

藥華藥(6446)近日受惠旗下Ropeg新藥納入美國NCCN治療指南，做為原發性血小板過多症(ET)高風險病患首選療法，市場反應熱烈。法人看好，此舉有助未來獲得保險給付支持及提升處方率，同時增強公司在美國市場的滲透率。受此激勵，藥華藥近一週股價強勢走揚，截至1月30日五日內上漲28.33%，收盤價來

藥華藥(6446)近日續強走揚，近5日股價大漲28.33%，收盤價衝上770元，帶動整體市值攀升至2,927億元，超越同業登上生技類股市值王寶座。因股價短期內大幅波動，藥華藥已於1月30日被台灣證券交易所列為注意股。法人資金同步湧入，5日內三大法人合計買超7,801張，其中外資買超6,373張，顯示

藥華藥(6446)今（30）日股價表現強勢，即便台股大盤回檔，盤中仍一度衝上773元，統計2026年一月以來漲幅已逾60%。主要利多來自美國FDA已通知Ropeg新藥用於治療原發性血小板增多症(ET)的審查目標日期（PDUFA date）為2026年8月30日，加上2025年全年營收達156.3億元