HALO

生技製藥大廠 Argenx(ARGX) 在第 44 屆摩根大通(JPM)醫療保健會議上發布重磅消息，受惠於旗下核心藥物 VYVGART 的強勁銷售動能，公司宣布 2025 年首度實現「結構性獲利」。執行長 Tim Van Hauwermeiren 指出，Argenx(ARGX) 在 2025 年第四

美國生物技術公司 Halozyme Therapeutics (HALO) 與知名藥廠 Takeda Pharmaceutical (TAK) 正式宣布達成一項重要的合作與授權協議。這項合作的核心在於利用 Halozyme 旗下的 ENHANZE 藥物傳輸技術，優化 Takeda 暢銷藥物 Enty

Halozyme Therapeutics與Takeda Pharmaceutical達成協議，將使用Halozyme的ENHANZE技術改善Entyvio的皮下注射效果，具體財務條款未公開。 .badgeprice-container {
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生物製藥公司Halozyme Therapeutics(NASDAQ:HALO)在2025年第三季度的表現令人驚艷，營收達到3.543億美元，較前一年同期成長22.1%，超過市場預期。該公司全年營收預測中點為13.4億美元，比分析師預期高出1.5%。非GAAP每股盈餘為1.72美元，超過分析師預測5

Halozyme Therapeutics (NASDAQ:HALO) 公佈Q3 CY2025業績，營收增長22.1%，超出市場預期。儘管前景樂觀，股價仍下跌1.6%。 .badgeprice-container {
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Argenx股價下跌，Baird因試驗挫折將評級下調至中立Argenx SE(ARGX)週四在美股市場的股價下跌，Baird將這家荷蘭生技公司的評級從優於大盤下調至中立，主要因為本週其暢銷療法Vyvgart在晚期試驗中遭遇挫折，對該公司的估值表示擔憂。週一，ARGX股價下跌，原因是公司宣布令人失望的

荷蘭生技公司阿根克斯因其主打療法Vyvgart的晚期試驗結果不佳，被Baird降級至中立，並調降目標價。 .badgeprice-container {
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強生(JNJ)於週四宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准其癌症藥物Rybrevant的注射版本。這款藥物由強生與Halozyme(HALO)聯合開發，針對特定非小細胞肺癌(NSCLC)患者，作為治療方案的一部分。相較於靜脈注射版本，這項決定讓患者有更便利的治療選擇，並減輕醫療資源的負擔，這是來自

約翰遜（J&J）宣佈，其肺癌藥物Rybrevant的注射版本已獲美國FDA批准，提供更便捷的治療選擇。 .badgeprice-container {
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近期，Halozyme(HALO)在德國慕尼黑法院獲得一項初步禁令，阻止默克(MRK)在德國銷售其皮下型癌症治療藥物Keytruda(pembrolizumab)。Halozyme先前已對默克提起專利侵權訴訟，指控其皮下型版本侵犯了與其MDASE藥物傳遞系統相關的專利。儘管如此，德國患者仍可使用Ke