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Incyte 宣佈其與 Xencor 合作的抗體療法 tafasitamab 在第三期臨床試驗中獲得成功，將申請擴大用於首線治療非霍奇金淋巴瘤。 .badgeprice-container {
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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。 .badgeprice-container {
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美國銀行近期下調了三家臨床階段生技公司的評級，導致Erasca (ERAS)、Candel Therapeutics (CADL)和Xencor (XNCR)的股價在週三出現下跌。分析師Alec Stranahan指出，這三家公司短期內缺乏能夠推動股價上漲的關鍵事件。生技公司短期內缺乏股價催化劑分析

隨著美國銀行下調Erasca、Candel Therapeutics和Xencor評級，這三家生技公司的股價在週三出現顯著下滑。在投資者關注的臨床階段生技公司中，Erasca (NASDAQ:ERAS)、Candel Therapeutics (NASDAQ:CADL) 和 Xencor (NASD

美國FDA疫苗監管官Vinay Prasad重新掌舵，引發多家生技公司股價大跌，投資者擔憂政策影響。隨著報導指出被罷免的美國食品藥品監督管理局(FDA)疫苗監管官Vinay Prasad將重返機構，多家生技公司的股價在週一盤前交易中出現下滑。Prasad曾因要求Sarepta Therapeutic

Incyte 的免疫療法產品 Monjuvi 獲得 FDA 批准，可用於成人復發性或難治性濾泡型淋巴瘤，這是該藥物在美國獲批的第二個適應症。在最新消息中，Incyte（NASDAQ:INCY）宣佈，其免疫療法產品 Monjuvi 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，擴充套件至與其他療法聯合使

Vir Biotechnology發表針對慢性肝炎B的療法最新中期試驗結果，顯示有潛力達成治療目標。在全球肝炎B患者面臨挑戰之際，Vir Biotechnology（NASDAQ:VIR）於週五發布了其與Xencor及Alnylam Pharma合作開發的結合療法tobevibart和elebsir

Xencor公佈第一季財報，GAAP每股虧損為-0.66美元，未達市場預期；然而，營收達到3273萬美元，同比增長104.6%。生物科技公司Xencor（NASDAQ:XNCR）近日發布了其2023年第一季度的財報，引發市場關注。該公司報告顯示，其GAAP每股虧損為-0.66美元，較市場預測多虧損0

Xencor報告其新型抗體XmAb942在人體試驗中顯示良好耐受性，將於2025年下半年進行第二階段臨床試驗。Xencor（NASDAQ:XNCR）於週二發布了其新型抗體XmAb942的初步試驗結果，此藥物旨在治療如潰瘍性結腸炎和克羅恩病等炎症性腸道疾病。該研究為劑量遞增試驗，參與者均為健康志願者，