XNCR

Incyte與Xencor的CD19單抗Monjuvi加入R‑CHOP及來那度胺，frontMIND中期分析顯示高風險DLBCL無進展生存相對降低風險25%，耐受性可接受，最終整體存活仍待追蹤。 .badgeprice-container {
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近日華爾街分析師針對臨床階段生技公司 Xencor(XNCR) 發布最新預測報告，大幅下修了該公司的營收預估值。市場原本對其業務發展抱持期待，但隨著最新數據出爐，市場共識已轉趨保守。分析師不僅調降了營收預期，更進一步擴大了每股虧損的預估範圍，顯示該公司短期內的營運壓力正在加劇。營收預估大砍逾三成，每

十位分析師下修 XNCR 2026 營收至7300萬美元，虧損從2.88擴至3.84美元。 .badgeprice-container {
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Xencor公佈Q4財報，每股虧損-$0.09雖然好於預期，但收入卻未達目標，同比下降46.5%。 .badgeprice-container {
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Incyte(INCY)於週一公布，其與Xencor(XNCR)合作開發的抗體療法tafasitamab在第三期臨床試驗中獲得成功，為該藥物作為一線療法對抗一種非霍奇金淋巴瘤的潛在標籤擴展奠定基礎。根據公司提供的數據，tafasitamab作為一種聯合療法的一部分，在針對新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤

Incyte 宣佈其與 Xencor 合作的抗體療法 tafasitamab 在第三期臨床試驗中獲得成功，將申請擴大用於首線治療非霍奇金淋巴瘤。 .badgeprice-container {
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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。 .badgeprice-container {
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美國銀行近期下調了三家臨床階段生技公司的評級，導致Erasca (ERAS)、Candel Therapeutics (CADL)和Xencor (XNCR)的股價在週三出現下跌。分析師Alec Stranahan指出，這三家公司短期內缺乏能夠推動股價上漲的關鍵事件。生技公司短期內缺乏股價催化劑分析

隨著美國銀行下調Erasca、Candel Therapeutics和Xencor評級，這三家生技公司的股價在週三出現顯著下滑。在投資者關注的臨床階段生技公司中，Erasca (NASDAQ:ERAS)、Candel Therapeutics (NASDAQ:CADL) 和 Xencor (NASD