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Skye Bioscience預計在2023年第三季末至第四季初發布其新型肥胖藥物nimacimab的二期臨床試驗結果，該藥物或成為GLP-1類藥物的有效替代。隨著全球肥胖問題日益嚴重，Skye Bioscience（NASDAQ:SKYE）正在積極推進其針對CB1受體的單克隆抗體nimacimab

最新研究指出，減重手術如袖狀胃切除術和胃旁路手術在促進體重減輕方面，明顯優於GLP-1受體激動劑。在美國代謝與減重外科學會的會議上，一項最新研究引起了業界的廣泛關注。來自紐約大學朗格尼醫療中心及紐約市健康+醫院的研究團隊發現，接受減重手術的患者在兩年內平均減重58磅，而使用GLP-1類藥物（如sem

學者巖公司宣佈其候選藥物apitegromab與Eli Lilly的tirzepatide聯合使用，於中期試驗中顯示出更優質的減重效果，股價隨之上漲。學者巖（Scholar Rock, NASDAQ:SRRK）近日公佈了其主要候選藥物apitegromab在中期臨床試驗中的積極結果，這使得該公司的股

FDA專員馬卡里表示，將優先推動機構現代化，以簡化藥物審查流程並利用AI技術，加快新療法的上市速度。在近期的一次會議上，FDA專員馬丁·馬卡里（Marty Makary）揭示了他對於美國食品藥品監督管理局（FDA）的願景，明言希望透過現代化改革來提升藥物審查效率。他指出，運用人工智慧工具不僅能夠提高

隨著特朗普政府推動美國本土藥品生產，仿製藥廠對此政策反應各異，而品牌藥商則感受到壓力。在特朗普政府強調將製藥業帶回美國的背景下，主要的仿製藥廠對於可能實施的關稅措施表現出不同的態度。部分仿製藥公司認為這樣的政策或許能促進本土生產，但也有企業擔心成本上升和市場競爭加劇會影響他們的利潤。根據最新資料，美

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市

美國政府計劃對製藥行業的直接面向消費者廣告進行限制，意在提高廣告成本及法律風險。隨著美國政府尋求改變製藥公司的廣告規範，市場將迎來新的挑戰。根據Bloomberg News報導，政府希望透過更嚴格的法規來降低企業針對患者的廣告投放，這可能會使得廣告運營成本上升並增加法律責任。 目前，許多製藥公司依賴

Eli Lilly收購基因編輯公司Verve Therapeutics，為低迷的生技產業注入新活力，相關股票隨之上漲。新聞：最近，Eli Lilly（NYSE:LLY）宣佈將以高達13億美元的價格收購位於波士頓的基因編輯初創公司Verve Therapeutics（NASDAQ:VERV），此舉引發

受中東緊張局勢及美國零售銷售不如預期影響，週二股市下滑，但數位科技與太陽能股票卻逆勢上揚。在全球市場面臨壓力的情況下，美國股市於週二出現波動。隨著中東地區緊張局勢升高，以及最新公佈的美國零售銷售資料不及預期，投資者情緒受到打擊。然而，在這樣的背景下，一些股票仍然表現亮眼，特別是數位科技和太陽能產業。

美國股指期貨下滑，市場因以色列與伊朗衝突感到緊張。Jabil等四檔股票成為投資者目光的焦點。隨著美國股指期貨在週二出現小幅下滑，市場情緒受到以色列和伊朗之間日益加劇的衝突影響，許多投資者保持謹慎。在這樣的背景下，幾支股票引起了廣泛關注，其中包括Jabil (NYSE:JBL)，其預售交易中漲幅達3.