MDCLF

梯瓦製藥(TEVA)與其歐洲合作夥伴Medincell(MDCLF)共同宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其長效型抗精神病藥物的上市查驗登記申請（NDA）。這款藥物由雙方與Royalty Pharma(RPRX)合作開發，旨在為思覺失調症患者提供更便利的治療選擇。突破現有治療限制的新型皮下注射

Teva與Medincell的Uzedy獲得FDA接受，將成為成人雙相情感障礙的新選擇。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈接受Teva及Medincell提交的延伸新藥申請，允許Uzedy（長效注射懸浮液）用於成人雙相情感障礙(BP-I)的維持治療。Uzedy是一種已獲批准的藥物，主要成分為利