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抗癌新藥獲FDA快速通關資格美國食品藥物管理局（FDA）為生技產業帶來最新動態，CytomX(CTMX)宣布旗下抗體藥物複合體(ADC)Varseta-M（varsetatug masetecan）正式獲得FDA的快速通關資格。這款新藥主要針對轉移性大腸直腸癌進行開發，此項官方認定不僅肯定了該藥物的

CytomX的抗體藥物聯合療法Varseta-M獲得美國FDA的快速通道認證，專注於治療轉移性結腸癌，預計在2027年上半年啟動首次註冊試驗。 .badgeprice-container {
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FTSE Russell公佈初步名單，五檔醫療生技股將加入、五檔被剔除，變動於6月26日美股收盤後生效。 .badgeprice-container {
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FTSE Russell 預告微型股指數換入換出名單，變動將於 6/26 收盤後生效。 .badgeprice-container {
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美國生技公司CytomX(CTMX)近期公布旗下抗體藥物複合體(ADC)新藥Varseta-M的最新臨床數據。該藥物專注於治療第三線大腸癌，在第一期臨床試驗中展現出優異的抗腫瘤活性。經營團隊對此結果感到振奮，並預期這將為公司帶來潛在的數十億美元市場商機，預計到2040年可造福高達4.5萬名潛在患者。

CytomX Therapeutics宣佈將在2027年啟動Varseta-M的註冊性研究，預測此藥物可為數萬名結直腸癌患者帶來希望。 .badgeprice-container {
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中東戰事推升油價逾六成、美國通膨壓力再起，聯準會左右為難；同時中國經濟數據「外強內弱」、房市拖累未解，全球成長動能恐被能源與地緣政治雙重卡脖子，投資人須重新評估風險。 .badgeprice-container {
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本週一，多家企業將在開盤前發布最新財報，投資者密切關注。 .badgeprice-container {
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生技公司 CytomX Therapeutics (CTMX) 近期成為市場焦點，因其研發的轉移性大腸直腸癌藥物試驗數據備受期待，獲得華爾街分析師青睞。知名財經網站將其列入「20檔20美元以下最佳生技股」名單，隨後 Piper Sandler 與巴克萊銀行（Barclays）兩大金融機構不約而同在1

生物製藥公司CytomX Therapeutics(CTMX)近期獲得華爾街分析師青睞，投資機構Piper Sandler在1月20日發布報告，重申對該公司的「加碼」評級，並將目標價從6.50美元大幅上調至10美元。分析師指出，該公司旗下的藥物varsetatug maseatecan在治療經過大量