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在第三季度，ClearBridge SMID Cap Growth Strategy的表現略遜於其基準指數Russell 2500 Growth Index。該指數在此期間上漲了10.7%，而SMID成長型股票的表現大致與大型股相當，Russell 1000 Growth Index上漲了10.5%

清橋SMID成長策略在第三季未能超越基準指數，面對市場波動，基金仍持續投資高品質創新企業。 .badgeprice-container {
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Regeneron 宣佈其抗膽固醇藥物 Evkeeza 獲得 FDA 批准，可用於 1 至 5 歲的 HoFH 患者，為早期心血管疾病帶來新的治療選擇。 .badgeprice-container {
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Ultragenyx宣佈已開始向美國FDA提交DTX401基因療法的市場申請，計劃於2025年底完成。Ultragenyx Pharmaceutical近日宣佈，正式啟動對其DTX401 AAV基因療法的滾動提交市場應用至美國食品藥品監督管理局（FDA），此療法針對的是糖原儲存病Type Ia。該公

Ultragenyx宣佈2025年收入預測為640至670萬美元，並在Q2中實現166萬美元的營收增長。CEO強調多項臨床研究進展，未來展望樂觀。Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 在慶祝成立15週年之際，向投資者透露了其2025年的收入目標，即640至670萬美元，這一目

Ultragenyx製藥公佈第二季財報，每股虧損為-1.17美元，優於預期，同時營收達到1.665億美元，同比增長13.2%。在最新的財報中，Ultragenyx製藥（NASDAQ: RARE）宣佈其2025年第二季GAAP每股虧損為-1.17美元，較市場預期改善0.13美元。此外，公司營收達到1.

週二收盤後，數十家知名企業將公佈財報，包括AMD和Snap，市場關注其表現。隨著投資者的目光聚焦於即將發布的財報，週二收盤後，多達數十家公司將揭曉他們的業績。其中，備受矚目的包括半導體巨頭Advanced Micro Devices（AMD）、電動車製造商Lucid Group（LCID），以及生技

Ultragenyx獲得FDA對其基因療法GTX-102的突破性療法認證，旨在加速治療Angelman症候群的藥物開發。Ultragenyx Pharmaceutical於上週五宣佈，其基因療法GTX-102（apazunersen）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的突破性療法地位，此舉將有助

中國宣佈將批准對美國的稀土礦產出口，這一訊息是在兩國達成貿易協議後不久發布的。在中美貿易緊張局勢下，中國於週五表示將批准對美國的稀土礦產出口申請。根據中國商務部的宣告，符合條件的受控項目將獲得出口許可，而美方則會相應取消針對中國的一系列限制措施。此舉標誌著雙方在貿易談判中的重要進展。美國總統特朗普和

美國與中國最終確定貿易休戰，中方同意供應稀土以換取美方解除制裁，白宮也將與十個主要貿易夥伴展開合作。在全球經濟緊張的背景下，美國與中國於上月達成的貿易休戰正式落實。根據商務部長Lutnick的說法，北京已承諾提供稀土資源，而美方則會隨之撤回相關反制措施。他指出：“他們將向我們交付稀土，一旦完成，我們