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美國總統川普週末簽署行政命令，要求美國食品藥物管理局（FDA）放寬限制並加速心理疾病迷幻藥物治療的審查流程。此舉將使審查時間從過去的 6 到 10 個月，大幅縮短至 1 到 2 個月。由於投資人過去認為相關藥物的監管環境風險過高，導致業者難以吸引資金，這項政策將為迷幻藥物療法製造商帶來巨大助力。受惠

川普簽署行政令催生迷幻藥熱潮，Compass等股飆升；Avis被Barclays降評、Sidus發股募資壓力拖累股價。 .badgeprice-container {
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川普簽署行政命令大幅鬆綁迷幻藥醫療研究，與此同時，肥胖治療新創 Kailera Therapeutics( KLRA )火熱擴大募資，MoonLake( MLTX )與 Alamar Biosciences( ALMR )等臨床與檢測公司動向，也勾勒出一場橫跨精神疾病、肥胖與精準檢測的醫療創新浪潮。

總統下令放寬迷幻藥研究限制，相關生技股應聲上揚，業界與監管風險並存。 .badgeprice-container {
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白宮擬釋聯邦研究資金，伊波加因成為治療創傷與腦傷焦點，相關概念股上揚。 .badgeprice-container {
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單劑量療法見效神速，長效改善憂鬱症狀生技製藥公司AtaiBeckley(ATAI)最新宣布，其開發的實驗性抗憂鬱藥物BPL-003在中期臨床試驗中展現驚人成效。研究數據指出，高達66.7%的受試者在接受單劑量治療後的兩天內，憂鬱症狀便獲得臨床上的顯著改善。更令市場振奮的是，這樣的療效具備持久性，在第

12例Phase2a顯示66.7%於Day‑2改善，10mg組Week‑12維持率達83%，安全性良好。 .badgeprice-container {
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看好迷幻藥市場潛力，德意志銀行給予買進評等德意志銀行於 3 月 27 日針對 Atai(ATAI) 發布研究報告，首次給予買進評等，並設定 12 美元的目標價。這項評等凸顯出投資銀行對該公司作為新興迷幻藥物治療領域領導者的長期發展前景充滿信心。法人機構預期，迷幻藥物療法將在未來幾年內逐漸成為主流，為

專注於精神健康療法的生技公司AtaiBeckley(ATAI)近期獲得市場高度關注。該公司旗下治療重度憂鬱症的藥物BPL-003成功獲得美國食品藥物管理局（FDA）支持，同時另一款新藥EMP-01也釋出正面的早期臨床數據。從股價表現來看，AtaiBeckley(ATAI)最新收盤價為3.39美元，過

Atai Life Sciences(ATAI) 近期在精神健康治療領域取得重大進展，旗下針對難治型憂鬱症的試驗藥物 BPL-003 成功獲得美國食品藥物管理局(FDA) 支持進入第三期臨床試驗。同時，針對社交焦慮症的藥物 EMP-01 也公布了正面的第二期早期數據。雖然這些消息不會立刻改變公司的財