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本週美股受通膨數據影響，主要科技股下跌，但分析師對AMD等公司持正面評價。在本週的股市中，標準普爾500指數於週五收盤時出現下跌，原因在於市場消化了重要的通膨數據，以及多家大型科技公司的季度財報不如預期，包括Nvidia、Dell及Marvell Technology。雖然如此，納斯達克指數仍小幅上

美國FDA首次核准GLP-1RA學名藥，Teva搶先導入Saxenda仿製劑，肥胖治療成本可望下修、療效市場版塊俠變。美國肥胖治療藥物市場近日迎來重大突破。學名藥巨頭Teva Pharmaceutical成功取得美國FDA的核准，獲准推出針對Novo Nordisk(諾和諾德，NVO)早期版本注射型

丹麥將2025年經濟增長預測從3%調降至1.4%，主要因為藥廠巨頭Novo Nordisk的表現不佳。丹麥經濟部於週五宣佈，將2025年的年增長預測從3%大幅下調至1.4%。這一變化主要受到制藥巨頭Novo Nordisk業績疲軟的影響。近年來，丹麥經濟持續增長，去年達到3.7%的高增長率，受益於製

Teva 藥業獲得美國 FDA 批准，推出 Novo Nordisk 減重藥 Saxenda 的仿製版本，將為美國患者提供更多選擇。在全球對肥胖問題日益關注的背景下，Teva Pharmaceuticals 宣佈其仿製版 Novo Nordisk 減重藥物 Saxenda（利拉魯肽注射液）已獲得美國

美國 FDA 接受新生物標記作為 MASH 臨床試驗的替代終點，使肝病藥物開發加速，相關企業股價上漲。隨著美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈接受一項易於測量的生物標記作為臨床試驗的替代終點，針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的藥物開發商在週三股價大幅攀升。FDA 在新聞稿中指出，其藥物評估與

HSBC 將艾利藍的評級從「降低」上調至「持有」，受惠於其新型減肥藥物 orforglipron 的臨床試驗成功。隨著艾利藍（Eli Lilly, NYSE: LLY）在最新的 Phase 3 臨床試驗中取得成功，HSBC 宣佈將該公司的股票評級由「降低」上調為「持有」。這項名為 orforglip

圖/Shutterstock 禮來口服藥物Orforglipron的最新臨床數據表現亮眼，不僅達到減重與血糖控制雙重目標，更為其上市之路奠定穩固基礎。這項進展不僅讓禮來股價大漲，也重新點燃投資人對其口服減重藥物前景的信心，並被視為逢低買進的絕佳機會，摩根史坦利及摩根大通皆認為其股價有機會站上1,00

口服減重藥數據點火，禮來重奪市場關注Eli Lilly(禮來)(LLY)公布口服減重候選藥orforglipron在肥胖合併第二型糖尿病病患的試驗新數據後，點燃市場對口服療法的想像，股價強彈收在695.33美元，上漲5.85%。公司表示將於今年底前遞交監管申請，若審查順利，最早可於2026年上市，搶

健康與人類服務部長RFK Jr.宣佈，根據特朗普的最惠國政策，美國藥品價格談判已達到重要階段。在一場白宮內閣會議上，健康與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（RFK Jr.）透露，針對降低美國藥品價格的談判正在加速進行中。這些談判基於特朗普總統於5月簽署的行政命令，該命令要求藥廠將品牌藥品的價格調整至其

圖/Shutterstock半導體走強帶動大盤溫和上行。
美股盤中在消息面有限下維持窄幅震盪，費城半導體指數領漲，投資人同時關注川普對聯準會獨立性的最新動作與輝達財報前的情緒擺盪。四大指數方面，道瓊工業指數暫報45314.84，漲0.07%；標普500指數暫報6448.57，漲0.14%；那斯