SNY

輝瑞正與特朗普政府洽談，期望獲得FDA優先審核券，以縮短新藥的審核時間，提升市場競爭力。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-w

美股疫苗生技公司 Dynavax(DVAX) 近期股價表現強勢，週一收盤上漲 1.9%，盤中交易價格甚至一度突破日前與法國藥廠賽諾菲(SNY) 達成的每股 15.50 美元收購價。這波漲勢源於一份最新的監管文件揭露，在雙方宣布併購協議後，仍有另一家潛在買家表達了高度興趣。 神秘買家在協議簽署後仍試圖

Dynavax在宣佈被Sanofi收購後，又有另一買家表達興趣，股價因此上漲1.9%。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-wr

根據美國衛生系統藥劑師協會(ASHP)發布的最新數據顯示，由於因流感症狀就醫的人數創下二十多年來的新高，抗流感病毒藥物「克流感」(Tamiflu)在美國多個地區正面臨供應短缺。ASHP目前正在評估短缺的具體範圍，並指出流感活動特別頻繁的地區，藥物稀缺的情況最為嚴重。ASHP藥學實務與品質資深總監Mi

隨著美國流感病例暴增，Tamiflu藥物供應緊張。專家警告，短缺情況可能會擴大。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-wrap:

Arrowhead Pharmaceuticals(ARWR)的Redemplo(plozasiran)已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，用於降低患有家族性乳糜微粒血症綜合症的成人患者的三酸甘油酯水平。這是一種罕見的病症，該藥物將由Sanofi(SNY)在大中華地區進行市場銷售。這種siRNA（小

箭頭製藥的Redemplo在中國獲得批准，用於減少家族性乳糜微粒血癥患者的三酸甘油脂水平，由賽諾菲負責推廣。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

美國疾病控制與預防中心（CDC）於週一宣布對美國兒童疫苗接種計畫進行重大調整，建議大多數美國兒童減少接種次數，這與丹麥等其他已開發國家的做法更為接近。根據最新的CDC指引，常規疫苗可預防的疾病數量將從17種減少至11種。CDC代理主任Jim O'Neill在新聞發布會上表示，這些變更將立即生效，並已

CDC宣佈新指導方針，將美國兒童常規疫苗接種疾病數從17減至11，並與其他發達國家趨同。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-w

Sanofi(SNY)新藥Tzield獲美國FDA優先審查，聚焦年幼型1糖尿病患者Sanofi(SNY)宣布，其新藥Tzield已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的優先審查，針對年幼的第二期型1糖尿病患者。若獲批准，Tzield將成為首個能延緩第三期型1糖尿病發病的疾病修正療法，適用於一歲及以上