必治妥施貴寶(BMY)週二正式宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已受理其新藥 iberdomide 的上市申請並給予優先審查資格。這款新藥被設計用於治療多發性骨髓瘤,屬於一種血液癌症的實驗性療法,若順利獲准,將為該公司在癌症治療領域增添重要生力軍。此次申請主要尋求將 iberdomide 作為聯合治
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布里斯托-邁爾斯宣佈其實驗療法iberdomide獲得FDA優先審查,目標於2026年8月17日批准,專為復發或難治性多發性骨髓瘤患者設計。 .badgeprice-container {
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美股生技與醫療板塊近期逆勢大幅反彈,投資人重拾對藥廠與新藥企業信心,部分公司業績回暖與政策利多帶動市場氛圍,但挑戰仍存。 .badgeprice-container {
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根據UBS的Michael Yee分析,生技與製藥股在經歷低迷後再次受到投資者關注,儘管面臨多重挑戰。 .badgeprice-container {
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艾伯維針對美國衛生與公共服務部提起訴訟,質疑其將Botox納入Medicare價格談判的決定,並指稱這違反了國會規定。 .badgeprice-container {
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本週華爾街健康醫療板塊波動劇烈,輝瑞的減肥藥臨床試驗結果不如預期,而諾和諾德計畫於2026年推出口服Ozempic。FDA針對非法仿製藥行動加速。 .badgeprice-container {
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