必治妥施貴寶(BMY)於週五正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)的核准,允許其口服藥物「Sotyktu」用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人患者。這項最新的醫療進展,為深受自體免疫疾病所引發的關節與皮膚症狀困擾的患者,提供了一個全新的治療選擇。根據官方發布的新聞稿指出,FDA是在審查了晚期臨床試驗數
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美國食品藥品監督管理局(FDA)批准布里斯托邁爾斯的Sotyktu用於治療成人銀屑病關節炎,成為首款獲批此適應症的TYK2抑制劑。 .badgeprice-container {
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美國FDA疫苗部門負責人Vinay Prasad將於下月底再次離開,這是他在一年內的第二次辭職。此舉引發對FDA近期決策及未來方向的討論。 .badgeprice-container {
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在 AI 概念股與高估值科技股主導市場氣氛之際,高殖利率債券基金、穩健派 Big Pharma 以及聚焦中小企業的雲端服務商,正浮現為「利息+成長」兼具的替代選項。不過,震盪波動與產業結構風險同樣不容忽視。 .badgeprice-container {
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