AZN

歐盟藥品管理局專家小組批准了阿斯利康及大塚製藥的抗體藥物偶聯劑Dato-DXd，作為特定乳癌病患的晚期治療方案。在醫療界的一項重要進展中，阿斯利康（AstraZeneca）和大塚製藥（Daiichi Sankyo）合作開發的抗體藥物偶聯劑Dato-DXd，近日獲得了歐洲藥品管理局（EMA）專家小組的

諾和諾德的新藥Ozempic獲得美國FDA批准，能有效減少2型糖尿病及慢性腎臟病患者的腎功能惡化與心血管死亡風險。近日，諾和諾德宣佈其熱門糖尿病藥物Ozempic（通用名：semaglutide）獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。這項新認可使Ozempic成為首個被允許用於降低成人2型糖尿

全美醫療公司Allurion宣佈將進行新的臨床研究，結合GLP-1藥物的胃內氣球減重產品，股價隨之飆升。在週四的盤後交易中，全美醫療公司Allurion（NYSE: ALUR）的股價驚人地上漲了70%，這一變化發生在該公司宣佈計劃進行一項關於其胃內氣球減重產品的新臨床研究後。此次研究將探索與GLP-

美國FDA核准阿斯特捷利康及大塚製藥的抗體藥物聯合療法Datroway，專為HR陽性、HER2陰性乳癌患者設計。在乳癌治療領域傳來振奮人心的訊息，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日正式批准了由阿斯特捷利康和大塚製藥共同開發的抗體藥物聯合療法Datroway（datopotamab deruxtec

阿斯特捷利康與大塚製藥的Dato-DXd藥物獲得美國FDA的優先審查，有望改善EGFR突變型肺癌治療選擇。近日，阿斯特捷利康（AstraZeneca）與大塚製藥（Daiichi Sankyo）宣佈，其新藥datopotamab deruxtecan（簡稱Dato-DXd）的生物製劑許可申請（BLA）

J&J的Rybrevant與Lazcluze聯手在一項研究中顯示出優於AstraZeneca Tagrisso的生存率，為非小細胞肺癌治療帶來新希望。在最新的臨床試驗中，約翰遜公司（Johnson & Johnson）宣佈其兩種藥物Rybrevant（阿米萬單抗）和Lazcluze（拉澤替尼）的組合

阿斯利康的抗癌藥物Tagrisso近日獲得歐盟認證，將用於治療EGFR突變非小細胞肺癌患者。阿斯利康公司宣佈，其抗癌藥物Tagrisso已獲得歐洲委員會的批准，用於治療患有EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。這一訊息不僅對該公司的業務發展具有重要意義，也為無法手術切除的區域性晚期病人帶

默克與中國漢森藥業簽署全球授權協議，共同開發針對減重的口服GLP-1受體激動劑HS-10535，標誌著雙方在肥胖症及心血管代謝疾病領域的重要合作。近日，美國製藥巨頭默克（Merck）與中國生物製藥公司漢森藥業（Hansoh Pharma）宣佈了一項全球授權協議，將共同開發名為HS-10535的口服G

圖/Shutterstock全文同步載於美股放大鏡
放大鏡短評
量子計算股近期的暴漲反映出市場對該領域未來潛力的高度期待。特別是量子計算與人工智能的結合被視為未來的核心驅動力，許多專家認為，這些技術有潛力在未來十年內顯著改變多個行業。IonQ (IONQ) 和 Rigetti Compu

阿斯特捷利康的Dato-DXd藥物獲得FDA突破性療法地位，專注於治療EGFR突變型肺癌，為患者帶來新的治療選擇。阿斯特捷利康（AstraZeneca）近日宣佈，其針對EGFR突變型非小細胞肺癌的藥物Dato-DXd（又名datopotamab deruxtecan）成功獲得美國食品藥品監督管理局（