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阿斯特捷利康的Tagrisso與化療聯合使用，臨床試驗結果顯示可顯著提高肺癌病患整體生存率。阿斯特捷利康（AstraZeneca）近日公佈了一項關鍵晚期臨床試驗的成果，證實其抗癌藥物Tagrisso（奧希替尼）在結合化療藥物pemetrexed及鉑類化療後，對於肺癌患者的整體生存率有顯著改善。這一發

美國FDA新任Center for Drug Evaluation and Research主任George Tidmarsh具豐富生技背景，他的上任將影響未來藥物審核方向。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，前生技公司高層及史丹佛醫學院兼任教授George Tidmarsh將接任Center

本週全球主要股指上漲，受美國經濟資料及企業財報支撐。臺積電二季度獲利創新高，但警告未來可能受到關稅影響。隨著強勁的美國零售銷售和低於預期的核心CPI與PPI資料發布，本週全球股市普遍走高。標準普爾500指數和納斯達克綜合指數在週四創下歷史新高。然而，美國總統特朗普表示將對藥品徵收關稅，並可能隨後針對

嬌生(Johnson & Johnson，JNJ)在今日美股盤前交易中，股價上漲2.5%，這一漲幅來自於該公司調升其全年銷售預測。儘管面臨美國可能對部分進口產品加徵關稅的逆風，嬌生的這一舉措顯示出其對未來業務增長的信心，成為市場關注的焦點。
公司基本面
嬌生是一家全球領先的醫療保健和製藥

CDC專家小組建議所有流感疫苗應使用不含防腐劑的單劑量瓶，強調預防流感的重要性。美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）於本週四進行投票，決定未來所有流感疫苗必須使用不含防腐劑的單劑量瓶。該小組對18歲以下、孕婦及18歲以上成人的三項提案均以5票贊成、1票反對和1票棄權通過。

美國疾病控制與預防中心的專家小組投票支援梅克藥廠的RSV抗體療法Enflonsia，將成為對抗呼吸道融合病毒的新選擇。在美國疾病控制與預防中心（CDC）的一次重要會議上，專家小組於週四以4-2的票數推薦梅克藥廠（Merck, NYSE:MRK）的新型免疫療法Enflonsia，用於保護嬰幼兒免受呼吸

大正製藥與阿斯特捷利康合作的Datroway，近日獲得美國FDA批准，用於治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者。大正製藥宣佈其新藥Datroway已在美國獲得批准，專門用於治療那些經歷過EGFR靶向療法及鉑類化療的成人晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。這項批准是基於該藥物在臨床試驗中顯示出良好的反應率

隨著美國聯準會可能降息及藥品價格政策明朗，生技併購市場有望復甦，但目前仍面臨不少挑戰。近年來的生技併購市場表現不如2019年的熱潮，交易數量和總值均大幅下降。根據Oppenheimer的資料，今年至今僅完成12宗交易，總交易額為350億美元，而2019年則達到2510億美元的20宗交易。隨著聯準會考

FDA專員馬卡里表示，將優先推動機構現代化，以簡化藥物審查流程並利用AI技術，加快新療法的上市速度。在近期的一次會議上，FDA專員馬丁·馬卡里（Marty Makary）揭示了他對於美國食品藥品監督管理局（FDA）的願景，明言希望透過現代化改革來提升藥物審查效率。他指出，運用人工智慧工具不僅能夠提高

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市