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FDA專員馬卡里表示，將優先推動機構現代化，以簡化藥物審查流程並利用AI技術，加快新療法的上市速度。在近期的一次會議上，FDA專員馬丁·馬卡里（Marty Makary）揭示了他對於美國食品藥品監督管理局（FDA）的願景，明言希望透過現代化改革來提升藥物審查效率。他指出，運用人工智慧工具不僅能夠提高

布里斯托-邁爾斯公司宣佈每股$0.62的季度股息，並將於8月1日支付，顯示穩定的回報率。新聞：布里斯托-邁爾斯公司（NYSE:BMY）近日宣佈，每股$0.62的季度股息，與先前的分配相符，展現出其持續的盈利能力和對股東的承諾。根據最新公告，此次股息的前瞻性收益率為5.25%，預計將在8月1日支付給截

隨著特朗普政府推動美國本土藥品生產，仿製藥廠對此政策反應各異，而品牌藥商則感受到壓力。在特朗普政府強調將製藥業帶回美國的背景下，主要的仿製藥廠對於可能實施的關稅措施表現出不同的態度。部分仿製藥公司認為這樣的政策或許能促進本土生產，但也有企業擔心成本上升和市場競爭加劇會影響他們的利潤。根據最新資料，美

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市

總統特朗普重申對醫藥產品徵稅計畫，全球主要製藥公司股價在盤前交易中下跌，引發市場恐慌。在週二的盤前交易中，全球主要製藥公司的股票普遍走低，此次波動源於美國總統特朗普再次強調將對醫藥產品徵收關稅。過去，由於公共健康考量，這一類商品通常未受到貿易戰影響，但此番言論卻讓投資者感到不安。根據分析，若真的實施

AbbVie宣佈其與Roche合作的白血病療法venetoclax在第三期臨床試驗中遭遇重大挫折，對於治療骨髓增生異常症的前景不明朗。AbbVie近日公佈，其針對血癌治療的Phase 3臨床試驗結果令人失望。這項名為VERONA的全球性研究旨在評估與瑞士製藥巨頭Roche共同開發的白血病藥物vene

百時美施貴寶公佈Breyanzi在邊緣區淋巴瘤的二期臨床試驗中取得顯著成效，許多患者達到完全緩解。在最新的臨床試驗結果中，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）針對邊緣區淋巴瘤進行的二期研究引發了醫療界的廣泛關注。該公司表示，接受Breyanzi（lisocabtagene mar

參議員桑德斯與金提出新法案，旨在禁止所有形式的處方藥廣告，以減少不必要的醫療支出和提高公眾健康。隨著美國醫療費用持續上升，許多專家呼籲對處方藥廣告進行更嚴格的管控。參議員伯尼·桑德斯（I-Vt.）和安古斯·金（I-Maine）最近聯手推出「立即終止處方藥廣告法案」，該法案將禁止電視、廣播、印刷媒體、

Bristol-Myers Squibb旗下的RayzeBio與Philochem達成全球授權協議，將共同開發新型癌症診斷產品OncoACP3，預示著未來醫療市場的新機遇。在生技產業持續創新的背景下，Bristol-Myers Squibb的子公司RayzeBio於本週三宣佈，已與Philochem

布里斯托公司宣佈其TYK2抑制劑Sotyktu在第三期臨床試驗中成功達成主要終點，為未曾接受生物藥物治療的銀屑病關節炎患者提供新選擇。在最新的臨床研究中，布里斯托邁爾斯史奧卜（Bristol Myers Squibb）宣佈，其開發中的TYK2抑制劑Sotyktu（deucravacitinib）在針