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Rhythm Pharmaceuticals公司在等待美國食品藥物管理局（FDA）對其藥物Imcivree擴展批准的過程中，面臨了新的挑戰。原本預計在2025年12月20日獲得批准，FDA卻將處方藥使用者費用法案（PDUFA）的目標日期推遲至2025年3月20日。這一延遲導致Rhythm的股價在11

瑞思藥品在第3季報告中強調將推動IMCIVREE的上市計畫，並展示了穩健的財務狀況及市場擴充套件策略。 .badgeprice-container {
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Rhythm Pharmaceuticals的肥胖治療藥物setmelanotide，現已獲得美國FDA及歐洲EMA的標籤擴充套件審查，針對罕見病引起的肥胖症。Rhythm Pharmaceuticals（NASDAQ:RYTM）近日宣佈，其肥胖治療藥物setmelanotide（商標名Imcivr

Rhythm Pharmaceuticals於2025年第二季實現29%的營收增長，並計畫於第三季提交setmelanotide的美歐監管申請，展望未來持續成長。Rhythm Pharmaceuticals（RYTM）在2025年第二季的財報中顯示出強勁的表現，CEO大衛·米克表示這一季奠定了公司未

Rhythm Pharmaceuticals 公佈第二季財報，每股虧損 -$0.75，未達市場預期；IMCIVREE 銷售額增長29%，顯示出強勁的市場需求。Rhythm Pharmaceuticals 在最新的財報中宣佈，其2025年第二季GAAP每股虧損為-$0.75，較市場預期低了$0.09，

瑞思醫藥Q1 GAAP每股虧損達-$0.81，營收雖增長45.2%卻仍未達預期。現金儲備略減，市場反應冷淡。瑞思醫藥（Rhythm Pharmaceuticals, NASDAQ: RYTM）近日公佈2025年第一季的財報，結果顯示公司面臨挑戰。該季GAAP每股盈餘（EPS）為-$0.81，比市場預

瑞思藥業宣佈終止與RareStone集團的合作協議，將Imcivree在中國的授權權利歸還，導致股價大幅下滑。在最新消息中，瑞思藥業（Rhythm Pharmaceuticals, NASDAQ:RYTM）於週五宣佈，其與RareStone集團的合作關係已正式結束。根據這項獨家授權協議，RareSt

瑞思醫藥宣佈其抗肥胖藥物setmelanotide在日本獲得孤兒藥地位，並預計2025年第二季公佈第三期臨床試驗資料。瑞思醫藥（Rhythm Pharmaceuticals）於本週三宣佈，其抗肥胖藥物setmelanotide已獲得日本厚生勞動省的孤兒藥認證，這一進展標誌著該公司在應對獲得性下丘腦肥

隨著需求激增，Novo Nordisk與Eli Lilly等大廠積極投入體重減輕藥物研發，新競爭者也陸續登場。在當前健康意識提升的背景下，體重減輕藥物市場正快速演變。主要製藥公司如Novo Nordisk和Eli Lilly已經看準這一商機，致力於開發更有效且針對性的抗肥胖產品，以滿足日益增加的需求