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賽諾菲(SNY)於週三宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)對其針對多發性硬化症的藥物tolebrutinib的行銷申請發出完整回覆信，拒絕該藥物用於治療多發性硬化症患者。這一決定是在法國藥廠賽諾菲上週表示，由於tolebrutinib在後期試驗中失敗，因此不會尋求該藥物在原發性進行性多發性硬化症的

Sanofi的多發性硬化症藥物tolebrutinib在美國遭到FDA拒絕，對未來業務影響深遠。 .badgeprice-container {
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週三美股期貨小幅上揚，延續了標普500指數週二創下的新高。由於聖誕節前夕市場將於美東時間下午1點提前休市，以下是當天的主要股市動態。Dynavax Technologies(DVAX) 股價大漲Dynavax Technologies(DVAX)股價上漲37%，原因是Sanofi(SNY)同意以約2

股市在聖誕前夕小幅上揚，Dynavax因Sanofi收購而大漲37%，Nike則因高管買入引發關注。 .badgeprice-container {
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賽諾菲(SNY)宣布將以每股15.50美元的現金價格收購Dynavax Technologies(DVAX)，此交易對Dynavax的估值約為22億美元，相較於12月23日的收盤價溢價39%。這項收購將把Dynavax已上市的成人B型肝炎疫苗HEPLISAV-B及一期/二期帶狀皰疹候選疫苗Z-101

Sanofi豪擲22億美元收購Dynavax，CB&I並購Petrofac業務，2026年合併交易預計陸續完成，顯示大型企業透過併購加速產業布局與國際擴張。 .badgeprice-container {
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Sanofi宣佈將以每股15.50美元現金收購Dynavax，總估值約為22億美元，此舉將增強其在成人疫苗市場的佈局。 .badgeprice-container {
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美國疾病控制與預防中心(CDC)於週二晚間正式採納了對新生兒疫苗接種時間表的調整，這項改變不再建議所有由B型肝炎檢測為陰性的母親所生的新生兒立即接種疫苗。相反地，父母將在與醫療提供者討論後自行決定是否接種。如果父母選擇不在出生時接種，建議若日後決定接種，應至少等到兩個月後再進行初次接種。通常，新生兒

CDC 正式修改新生兒乙型肝炎疫苗接種建議，允許家長在醫療諮詢後自主選擇是否為無感染母親所生嬰兒接種。 .badgeprice-container {
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美國疾病控制與預防中心(CDC)的免疫實務諮詢委員會(ACIP)近期表決通過，建議調整新生兒B型肝炎疫苗接種時間。根據目前建議，所有新生兒應在出生後不久開始接種三劑B型肝炎疫苗。然而，該委員會以8票對3票的結果，建議若母親B型肝炎檢測結果為陰性，應與其醫療提供者共同決定是否立即為新生兒接種疫苗。若母