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2月 2026年23

【即時新聞】Celcuity狂飆700%後法人重金加碼押注FDA藥證過關

美股生技公司 Celcuity(CELC) 在過去一年股價表現驚人,漲幅高達 700%。儘管股價已處於高位,知名生技投資機構 Perceptive Advisors 卻在近期大舉加碼,根據美國證券交易委員會(SEC)最新文件顯示,該機構在第四季斥資約 1,676 萬美元增持股份。市場分析認為,機構投

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2月 2026年23

【即時新聞】生技股Celcuity一年飆漲700%,機構大舉加碼押寶FDA七月藥證決議

知名機構單季豪擲千萬美元加碼,持倉市值隨股價飆升大增根據2026年2月17日的美國證券交易委員會(SEC)文件顯示,投資機構Perceptive Advisors在第四季度大幅增持了生技公司Celcuity(CELC)的股份。該機構在該季度買進了203,881股,根據季度平均價格估算,這筆交易價值約

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知名投行Oppenheimer發布最新研究報告,宣布調升生技公司Relay Therapeutics(RLAY)的投資評等,由原先的「表現與大盤持平」(Perform)上調至「優於大盤」(Outperform)。分析師給予Relay Therapeutics(RLAY)每股14美元的目標價。若以1月

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1月 2026年21

【即時新聞】Celcuity乳癌新藥獲FDA優先審查,關鍵決策日期定於2026年7月

生物製藥公司 Celcuity (CELC) 於週二正式宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其主要候選藥物 gedatolisib 的新藥查驗登記(NDA)優先審查資格。這對這家位於明尼蘇達州的生技公司而言是推進藥物上市的關鍵一步。根據公司發布的消息,FDA 已指定 2026 年 7 月 17

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1月 2026年21

【即時新聞】Celcuity乳癌新藥獲FDA優先審查!鎖定晚期乳癌治療目標2026年拍板

美股生技公司 Celcuity (CELC) 於週二正式宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其主要候選藥物 gedatolisib 的新藥查驗登記(NDA)優先審查資格。這項藥物主要是針對特定類型的晚期乳癌患者所開發,根據 FDA 的規劃,該新藥申請的目標行動日期(PDUFA date)已設定為

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