SNY

法國製藥公司賽諾菲(SNY)於週一公佈其新藥tolebrutinib在第三期PERSEUS試驗中的結果，顯示該藥物未能達到延緩原發性進行性多發性硬化症患者六個月內確診殘疾進展的主要目標。基於此結果，公司表示暫不會為該藥物尋求原發性進行性多發性硬化症的法規核准。tolebrutinib安全性符合預期賽

法國製藥公司Sanofi宣佈其新藥tolebrutinib在第三期PERSEUS試驗中未能延遲多發性硬化症患者的殘疾進展，將不再申請相關批准。 .badgeprice-container {
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賽諾菲(SNY)近日宣布，其兩款罕見血液疾病藥物Qfitlia和Cablivi已獲得中國監管機構的批准，這將大幅拓展其在中國的罕見疾病市場版圖。Qfitlia是一種降低抗凝血酶的療法，主要用於治療血友病患者，藉此重新平衡體內的凝血過程。而Cablivi則針對一種罕見的血液凝血障礙——獲得性或免疫介導

聖諾菲的Qfitlia和Cablivi近日獲得中國監管機構批准，將進一步擴大其在罕見血液疾病領域的影響力。 .badgeprice-container {
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美國食品藥品監督管理局（FDA）正在擴大對COVID-19疫苗的安全調查，範圍包括成人死亡案例。根據彭博社報導，FDA發言人表示，該機構正在進行全面調查，涵蓋多個年齡層，以評估與COVID-19疫苗相關的潛在死亡事件。這一發展是在FDA生物製品評估和研究中心主任Vinay Prasad於11月底指出

美國FDA正對COVID-19疫苗與成人死亡之間的潛在聯繫展開全面調查，這一訊息源於近期兒童死亡事件引起的擔憂。 .badgeprice-container {
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Kymera Therapeutics(KYMR)在週一交易中股價大漲約51%，這是因為其口服濕疹候選藥物KT-621在一期b階段試驗中獲得了積極數據。試驗結果顯示，KT-621在兩種劑量（100 mg和200 mg）下，能夠使皮膚病變中的STAT6水準中位數下降94%。此外，該藥物還顯示出濕疹面積

Kymera Therapeutics報告其口服濕疹候選藥物KT-621的正面一期臨床資料，股價大幅上揚。該藥物顯示出顯著降低STAT6水平及改善癢感。 .badgeprice-container {
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Alnylam Pharmaceuticals(ALNY)是一家專注於RNA干擾技術（RNAi）的生技公司，成立於2002年。這家公司由麻省理工學院教授Phillip Sharp與其他創始人共同創立，Sharp在1978年也曾創立Biogen(BIIB)，顯示出他的創新能力。Alnylam的RNAi

美國總統川普於週五簽署了一項備忘錄，啟動調整美國兒童疫苗政策的程序，目標是與其他國家的做法接軌。根據白宮的資料，該備忘錄指示美國衛生及公共服務部(HHS)部長和疾病控制與預防中心（CDC）代理主任，審查同儕發達國家在兒童核心疫苗推薦上的最佳實踐，以及這些做法背後的科學證據。若HHS部長和CDC主任認