BNTX

Bristol Myers Squibb將支付最高111億美元，以開發BioNTech的免疫療法雙特異性抗體BNT327，針對多種固態腫瘤進行臨床試驗。在生技醫藥領域引起廣泛關注的訊息傳來，Bristol Myers Squibb（NYSE:BMY）宣佈與BioNTech（NASDAQ:BNTX）簽

CDC更新接種計畫，健康孕婦和兒童的COVID-19疫苗接種不再被推薦，引發醫療界關注。美國疾病控制與預防中心（CDC）近日對其兒童免疫接種計畫進行了重大修訂。根據衛生與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）的宣告，健康孕婦及兒童將不再被建議接種COVID-19

CDC修訂了兒童的COVID-19疫苗接種計畫，但對於健康孕婦和兒童的接種建議卻出現分歧，引發各界關注。美國疾病控制與預防中心（CDC）最近更新了其兒童免疫接種計畫，這一變動是在衛生與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣佈健康孕婦和兒童將不再推薦接種COVI

美國衛生部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）宣佈，CDC 已不再推薦健康孕婦和兒童接種 COVID-19 疫苗，此舉引起廣泛關注。在一場引人注目的宣告中，美國衛生部長羅伯特·F·甘迺迪於週二表示，疾病控制與預防中心（CDC）已經調整了疫苗接種建議，將健康的孕婦和兒童排除在COVID-19疫苗接種

美國FDA顧問小組建議即將到來的冬季疫苗接種應針對JN.1變種，各大疫苗廠商已準備就緒。美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問小組於週四會議上達成一致，建議在即將到來的秋冬免疫活動中，COVID-19疫苗製造商應針對JN.1冠狀病毒變種進行調整。此次會議是特朗普第二任期內首次召開，九位成員皆投票支援更

HHS秘書羅伯特·F·甘迺迪的報告將於週四發布，聚焦兒童疫苗接種、超加工食品新增劑及農藥影響，引起各界期待。隨著美國公共衛生政策的變革，HHS秘書羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）即將於本週四發布其“讓美國再健康”（Make America Health Again）計畫的報告。此報告預計將重點批

美國FDA要求製藥公司在向健康成年人申請COVID疫苗時，必須先進行隨機臨床試驗，以確保疫苗安全性與有效性。美國食品藥品監督管理局（FDA）於週二公佈了新的COVID-19疫苗監管框架，明確要求疫苗製造商在向健康成年人申請批准前，必須進行隨機臨床試驗。FDA專員馬提·馬卡里和生物製劑部門首席維納·普

Novavax的COVID-19疫苗Nuvaxovid獲得美國FDA正式批准，將為65歲以上及高風險群體提供保護。在全球持續對抗COVID-19疫情之際，美國食品藥品監督管理局(FDA)於週六宣佈批准由馬裡蘭州Gaithersburg的生技公司Novavax(NVAX)研發的COVID-19疫苗。這

美國衛生部即將撤回對孕婦、青少年及兒童的COVID-19疫苗接種建議，並推出新疫苗框架，此舉引發廣泛討論。隨著美國衛生與公共服務部（HHS）預計將撤回對孕婦、青少年和兒童的COVID-19疫苗常規接種建議，這一訊息在醫療界引起了熱烈反響。根據《華爾街日報》的報導，該決策將伴隨FDA專員Marty M

BioNTech的雙特異性抗體BNT324在即將到來的資料發布中，預計將與Summit Therapeutics的ivonescimab展開激烈競爭。在紐約舉行的FT Live美國製藥和生技高峰會上，BioNTech首席商業官Annemarie Hanekamp指出，BNT324這款關鍵的雙特異性抗