隨著諾和諾德的減重及第二型糖尿病藥物賽馬來肽即將在中國面臨專利到期，中國製藥公司正積極準備搶佔這一潛在的龐大市場。雖然這款藥物在全球的專利不會在2030年代初期到期，但在中國的專利保護將於2026年失效。GlobalData的藥品分析師Nadim Anwer指出：「賽馬來肽在中國的專利到期將改變市場格局，讓更多人能夠接觸到這類改變生命的GLP-1RA療法，同時也將激發當地企業的競爭，並推動價格下降。」

中國成為研發重鎮

過去十年來，中國已成為全球研發的關鍵重鎮，許多大型製藥公司紛紛在中國尋求癌症、心臟代謝和自體免疫等領域的新藥。然而，隨著賽馬來肽專利即將到期，這將為中國生技公司提供在快速增長的市場中商業化藥物的機會。根據國際糖尿病聯盟的估計，中國有近1.48億成年人患有糖尿病。

中國製藥公司面臨的挑戰與機遇

Anwer補充道：「一旦賽馬來肽的專利保護結束，中國製藥公司將面臨一個轉型機會，使其能夠在中國引領未來的糖尿病和肥胖症治療潮流。」這場競賽的勝利需要卓越的生產能力、精確的市場推出時機以及強大的法規專業知識。中國製造商有能力挑戰既有的市場玩家，並推動中國市場從壟斷定價轉向更具活力的競爭環境。

GLP-1RA價格受到關注

今年，GLP-1RA的定價成為關注焦點。由於來自川普總統的壓力和市場的複雜因素，Wegovy和Ozempic在美國的價格範圍廣泛。諾和的主要競爭對手禮來公司最近在英國提高了Mounjaro (tirzepatide)的價格，以「更好地反映市場狀況」。上週，美國食品藥品管理局(FDA)批准了Teva的GLP-1RA仿製藥，這款藥物參考了諾和諾德的Saxenda (liraglutide)。然而，Saxenda並不是新一代的減重藥物，且其受歡迎程度遠不及賽馬來肽和禮來的tirzepatide。

中國市場的未來走向尚不明朗

儘管中國市場的未來走向尚不明朗，但其他疾病領域的專利失效提供了一些線索。仿製藥和生物相似藥平均便宜80%，這意味著患者往往會從更昂貴的品牌藥物轉向這些替代品。艾伯維的抗炎藥物Humira (adalimumab)曾是全球最暢銷的藥物之一，2023年在市場獨占期的最後一年創造了212億美元的銷售額。根據GlobalData的分析，預計到2030年，其收入將下降至26億美元。由於中國的價格結構較為集中，這種下降幅度在美國可能不會達到相同水平。

中國生技公司積極開發仿製藥

賽馬來肽在中國的價格已經比美國便宜許多，這是由於政府的價格談判政策，Wegovy的0.25mg起始劑量一個月的供應成本約為1400元人民幣(193美元)。中國生技公司正積極推進開發候選藥物，以抓住即將到來的商業機會。GlobalData指出，已有16家公司在不同的臨床階段開發仿製版本，其中一些已經進入第三期臨床試驗階段。聯邦製藥、華東醫藥和齊魯製藥等公司均在這一最終臨床階段擁有仿製賽馬來肽的資產。

專利到期對其他製藥公司的挑戰

諾和諾德是面臨專利到期挑戰的諸多公司之一。默沙東的Keytruda (pembrolizumab)和強生的Darzalex/Faspro (daratumumab和hyaluronidase-fihj)預計將在2029年失去美國的專利保護，這對於腫瘤學領域來說是一個特別的挑戰。百時美施貴寶預計將是受影響最大的公司之一，其抗凝血藥物Eliquis (apixaban)和免疫療法Opdivo (nivolumab)將失去專利保護。

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息