約翰遜公司最新研究顯示，Tecvayli 作為多發性骨髓瘤的二線單藥治療，相較於標準療法在無進展生存期及整體生存率上均有顯著改善。

約翰遜公司（Johnson & Johnson）近日公佈了一項關鍵的第三階段臨床試驗資料，顯示其新藥 Tecvayli（teclistamab）作為多發性骨髓瘤患者的二線治療時，能有效提升病人的無進展生存期與整體生存率。這項試驗主要針對已經接受過抗CD38療法和Revlimid（lenalidomide）失敗的患者。

結果顯示，使用 Tecvayli 的患者，其疾病進展或死亡風險降低了71%，而死亡風險則降低了40%。這一成就不僅突顯了 Tecvayli 的潛力，也為許多面臨治療困境的患者帶來希望。此外，在去年12月，J&J還發布了另一項第三階段研究結果，證實 Tecvayli 與 Darzalex Faspro（daratumumab 和 hyaluronidase）的聯合用藥在同樣情況下也具備明顯療效。

值得注意的是，Tecvayli 早在2022年便獲得加速批准，用於那些至少接受過四種前期療法仍未見效的多發性骨髓瘤患者。這些成果使 J&J 在腫瘤學領域的地位更加鞏固，並引起業界的廣泛關注。隨著更多研究的推進，未來我們期待看到 Tecvayli 為更多患者帶來福音。

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