Moleculin Biotech宣佈收到歐洲專利意向通知，將強化Annamycin的市場地位，潛力巨大。

Moleculin Biotech（NASDAQ:MBRX）於週三宣佈，公司已收到關於其名為“PREPARATION OF PRELIPOSOMAL ANNAMYCIN LYOPHILIZATE”的歐洲專利申請的授予意向通知。這項專利的批准將有助於確保Annamycin（通用名：naxtarubicin）在歐盟的獨佔權，使其有望成為首款非心臟毒性的蒽環類藥物。

目前，Annamycin已獲得FDA的快速通道認證及孤兒藥物資格，用於治療復發或難治性急性骨髓性白血病（AML），同時也針對肺部轉移的軟組織肉瘤（STS）取得了孤兒藥物身份。此外，該藥物亦獲得EMA的孤兒藥物認證，進一步鞏固其在歐洲市場的潛力。

隨著訊息公佈，Moleculin Biotech的股價在盤前交易中上漲超過4%。儘管公司近期面臨挑戰，包括一度下跌47%的公開募資，但此專利進展無疑為未來增長帶來希望。Moleculin計畫在2025年底之前完成Phase 3 AML試驗的首批45名患者盲測解盲，顯示出公司在重要監管里程碑上的持續努力。

整體而言，Moleculin的這些舉措不僅提升了其產品的競爭優勢，也讓投資者對未來充滿期待。

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