FDA擴大Moderna RSV疫苗批准範圍 風險成人可受益

CMoney 研究員

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  • 2025-06-13 18:32
  • 更新:2025-06-13 18:32

FDA擴大Moderna RSV疫苗批准範圍 風險成人可受益

美國FDA核准Moderna的RSV疫苗,適用於18至59歲高風險成年人,以預防下呼吸道疾病。

美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈,已批准Moderna公司研發的RSV疫苗mRESVIA(mRNA-1345),該疫苗專為18至59歲的高風險成年人設計,用以預防下呼吸道疾病。此項批准是基於Moderna在臨床試驗中取得的顯著成果。

流感病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)每年都會造成大量住院病例,特別是在老年人及有慢性病史的人群中。這一新疫苗的推出,不僅能夠降低醫療負擔,也將增強公眾對抗RSV的能力。

根據最新資料,RSV每年影響超過200萬名美國成人,並且導致約14,000例死亡。因此,針對高風險人群進行疫苗接種尤為重要。雖然部分專家質疑疫苗的長期效果,但許多研究表明,即使短期內也能顯著減少重症病例的發生率。

未來,Moderna計劃持續監測疫苗的有效性與安全性,同時推動更多公共衛生倡議,以提高社會對RSV的認識與防護措施。

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CMoney 團隊透過 AI 結合股市,每日提供重點股票的新聞事件,期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。

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