Verastem Oncology 宣佈，其口服KRAS G12D抑制劑VS-7375已獲得美國FDA的批准，將展開新的臨床試驗。

在抗癌研究領域，Verastem Oncology 今日傳來令人振奮的訊息：該公司宣佈其口服KRAS G12D抑制劑VS-7375已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可進行臨床試驗。此類治療針對特定基因突變，旨在為患者提供更有效的治療選擇。

KRAS G12D是腫瘤中常見的突變之一，與多種癌症的發生密切相關，包括胰臟癌和結腸癌。根據統計，約有13%至25%的癌症患者攜帶這一突變，顯示出市場需求的龐大潛力。VS-7375作為一種靶向治療，有望改善這些患者的預後。

此外，Verastem表示，該藥物的臨床試驗將評估其安全性及有效性，並期待能夠取得突破性的成果。然而，也有專家質疑，儘管靶向療法前景廣闊，但仍需克服耐藥性等挑戰。未來，若VS-7375能成功上市，將可能改寫許多患者的治療歷史。

總體而言，此次FDA的批准標誌著癌症治療的一個重要里程碑，Verastem Oncology正全力以赴，希望能早日為患者帶來希望。

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