輝瑞生技宣佈其抗癌藥物Opdivo獲得歐洲醫藥管理局專家小組的正面意見，有望為特定肺癌患者提供新選擇。

輝瑞生技（Bristol Myers Squibb）近日傳出好消息，其抗癌藥物Opdivo（nivolumab）在歐洲醫藥管理局（EMA）的專家小組中獲得了正面的評價。這一推薦來自於EMA的藥品人用委員會（CHMP），該委員會建議對Opdivo進行市場授權，以便能夠針對某些型別的肺癌患者進行使用。

Opdivo作為免疫檢查點抑制劑，已經在多種癌症的治療中顯示出良好的效果。此次推廣的重點是將其與化療結合使用，旨在提高治療效果並改善患者的預後。根據臨床資料，此方案不僅增強了腫瘤的反應率，同時也延長了無疾病生存期。

儘管有些專家認為目前已有其他治療選項，但支持者指出，Opdivo的創新機制和較少副作用使其成為值得考慮的新選擇。隨著EMA的正面意見，輝瑞生技有望在未來幾個月內獲得正式批准，屆時將為許多肺癌患者帶來新的希望。

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