美國FDA已對Verastem的avutometinib與defactinib聯合用藥進行優先審查,預計於6月30日作出決定。
在抗擊卵巢癌的戰役中,Verastem Oncology迎來了重大突破。美國食品藥品監督管理局(FDA)日前宣佈將對該公司開發的兩種藥物——avutometinib和defactinib的聯合使用進行優先審查,這一訊息無疑為患者帶來希望。根據FDA的公告,最終決定將於2024年6月30日公佈。
背景資料顯示,avutometinib是一種口服RAF/MEK抑制劑,而defactinib則是針對腫瘤微環境的藥物。這一組合旨在提高對卵巢癌細胞的攻擊效果,並改善患者的整體生存率。專家指出,此次優先審查代表著FDA對該療法潛力的高度重視,也反映了當前卵巢癌治療領域急需創新的現狀。
儘管市場上已有多種卵巢癌治療選擇,但仍有許多患者面臨治療失敗的風險。因此,Verastem的最新研究成果引起了廣泛關注。批評者可能會質疑此類新療法的成本效益及其長期效果,但若獲批准,這一組合或將成為卵巢癌治療的新標杆。未來幾個月內,業界將密切關注FDA的最終決策,以期為更多患者提供有效的治療方案。
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