強生公司宣佈其抗憂鬱藥Spravato獲得美國FDA批准,可單獨用於成人重度憂鬱症患者,引發市場關注。
強生公司(Johnson & Johnson)於近日宣佈,其抗憂鬱藥Spravato(成分為esketamine)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,這一新標籤允許該藥物作為單一療法使用於成年人重度憂鬱症(MDD)患者。此舉不僅是對Spravato的重大推進,也可能顯著影響強生的股票表現和未來營收。
自2019年Spravato首次獲批以來,該藥物就被視為治療重度憂鬱症的一個創新選擇。然而,此次標籤擴充套件意味著更廣泛的適應症及潛在的市場需求增長。根據專家預測,隨著更多醫生開始採用該療法,Spravato的銷售額有望上升,進一步鞏固強生在精神健康領域的地位。
儘管如此,仍有觀點質疑該藥物的副作用及高成本是否會限制其普及率。但強生則表示,他們將持續致力於提高患者的可接觸性與治療效果。未來幾個季度內,市場將密切關注Spravato的實際銷售資料,以及強生如何運用這一新批准來擴大其業務版圖。
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