美國FDA核准阿斯特捷利康及大塚製藥的抗體藥物聯合療法Datroway，專為HR陽性、HER2陰性乳癌患者設計。

在乳癌治療領域傳來振奮人心的訊息，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日正式批准了由阿斯特捷利康和大塚製藥共同開發的抗體藥物聯合療法Datroway（datopotamab deruxtecan或Dato-DXd）。這項新療法主要針對那些已接受過內分泌療法和化療的HR陽性、HER2陰性乳癌患者。

根據臨床試驗結果，Dato-DXd顯示出良好的療效，能有效延長患者的無進展生存期。該療法的成功不僅為患者提供了新的治療選擇，也彰顯了雙方公司在創新癌症治療上的努力與成就。在全球範圍內，乳癌依然是女性中最常見的癌症之一，因此此類新療法的推出尤其重要。

儘管有些專家指出，市場上已有多種乳癌治療方案，但Dato-DXd的特殊機制使其在某些情況下可能更具優勢。未來，隨著更多資料的發布，我們期待看到該療法在臨床應用中的表現，以及它如何改變乳癌患者的生活質量。

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