Biogen和Eisai的阿茲海默症注射劑lecanemab獲得FDA審查,可能為患者帶來新的治療選擇。
在阿茲海默症治療領域迎來重要進展,Biogen與Eisai宣佈,其抗澱粉樣蛋白療法lecanemab的注射版本已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的市場申請接受。這一名為Leqembi的產品目前在美國已有相關口服指示,但此次的注射劑型將有望改善患者的用藥便利性及效果。
根據研究資料顯示,lecanemab能夠有效減少大腦中的澱粉樣斑塊,這是阿茲海默症的主要病理特徵之一。專家指出,若該注射劑獲準上市,將為許多面臨認知衰退的患者提供新的希望。然而,也有觀點質疑其長期效果及安全性,強調需進一步的臨床試驗以確保患者的健康。
總體而言,此次FDA的審查過程對於阿茲海默症的治療前景至關重要,未來可望提升醫療界對此疾病的應對能力。隨著更多資料的公開,業界也期待看到lecanemab在實際應用中的表現。
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