Zentalis和PureTech的抗癌藥物獲得美國FDA快速通道認證，為治療難治性卵巢癌帶來希望。

在癌症研究領域中，Zentalis Pharmaceuticals（NASDAQ:ZNTL）近日宣佈，其針對鉑類耐藥卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的藥物azenosertib獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證。該藥物專門用於治療Cyclin E1蛋白水平升高的患者，顯示出良好的臨床潛力。

此外，PureTech Health（NASDAQ:PRTC）也公佈其開發的抗癌療法同樣獲得FDA的快速通道認證，進一步強化了兩家公司在癌症治療領域的地位。這一認證不僅加快了新藥上市的速度，也象徵著對創新療法的重視，有助於改善患者的生存率。

根據統計，鉑類耐藥卵巢癌的預後極差，迫切需要新的治療選擇。儘管市場上已有多種療法，但仍有不少患者無法得到有效治療。因此，Zentalis和PureTech的最新進展可望為這些患者帶來新的希望。未來，隨著臨床試驗的推進，這些藥物能否成功轉化為有效的治療方案，將成為業界關注的焦點。

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