齊默生醫的OsseoFit無幹擔肩關節替代系統已獲得FDA批准，預計將於2025年第一季正式推向市場。

齊默生醫（Zimmer Biomet）近日宣佈，其OsseoFit無幹擔肩關節系統成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，這一創新產品針對全肩關節置換手術。該系統的商業發售計劃定於2025年第一季度，為需要肩部手術的患者提供了新的選擇。

根據報導，這項技術在設計上旨在提高植入物的穩定性和功能性，而著名的梅奧診所也對該技術持有財務利益，顯示出其潛在的臨床價值與市場前景。隨著全球對於骨科植入物需求的增加，此次FDA的批準可能會進一步促進齊默生醫在關節置換領域的競爭力。

此外，分析師指出，雖然市場上已有多種肩關節置換方案，但OsseoFit的無幹擔設計能夠減少對周圍組織的損傷，有助於加快恢復過程。未來，齊默生醫需積極開展市場教育，以提升醫療專業人員及患者對該系統的認識與信任。

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