Merus公司獲得FDA的加速批准，推出新藥Bizengri，用於治療NRG1+胰臟及肺部癌症。

在生物醫藥領域，一個令人振奮的訊息傳來！Merus（NASDAQ:MRUS）宣佈其新藥Bizengri（又名zenocutuzumab-zbco）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准。這款藥物專門針對NRG1基因突變所引起的胰臟腺癌和非小細胞肺癌，為患者帶來新的希望。

根據資料顯示，NRG1+癌症是一種相對罕見但具挑戰性的癌症型別，通常對現有治療反應不佳。該藥物的上市旨在填補市場上的空白，提供更有效的治療選擇。FDA的加速審批程式使得Bizengri能夠更快進入市場，幫助急需治療的患者。

儘管一些專家提出了對新藥安全性和長期效果的疑慮，但Merus強調，其臨床試驗資料顯示出良好的療效與耐受性。隨著Bizengri的問世，未來將可能改變許多NRG1+癌症患者的治療格局，並促進相關研究的發展，期待能繼續推動癌症治療的革新。

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