Sana Biotechnology獲得FDA的快速通道認證，為其針對復發/難治性系統性紅斑性狼瘡的細胞療法SC291鋪平道路。

Sana Biotechnology（NASDAQ:SANA）近日宣佈，其細胞療法SC291已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，這一進展將有助於加速該療法在治療復發或難治性的系統性紅斑性狼瘡（SLE）中的上市過程。此疾病不僅影響多個器官，還可能導致腎炎等嚴重併發症，目前市場上對有效療法的需求迫切。

目前，Sana正在進行臨床試驗，招募患者參與研究，以評估SC291的安全性和有效性。根據最新資料，系統性紅斑性狼瘡的全球患病率逐年增加，尤其是在女性中更為普遍，這使得新療法的開發顯得尤為重要。

儘管市場上已有一些現有治療選擇，但許多患者仍面臨著療效不足或副作用過大的問題，因此SC291的潛力受到廣泛關注。此外，業界專家指出，快速通道認證將幫助Sana在競爭激烈的生物醫藥領域中脫穎而出，未來有望改善眾多患者的生活質量。隨著臨床試驗的推進，業界期待SC291能夠帶來新的希望。

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