阿爾德拉藥業宣佈，其針對乾眼症的眼用藥重新提交的市場申請已獲得FDA接受，同時擴大與艾伯維的合作協議。

阿爾德拉藥業（Aldeyra Therapeutics）近日驚喜宣佈，其針對乾眼症的眼用藥reproxalap重新提交的市場應用已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的接受。這一訊息不僅為該公司帶來了新的希望，也讓患者對於乾眼症的治療有了更多期待。

根據公司的宣告，FDA已經指派專門團隊進行審核，而此舉也意味著reproxalap有望在未來上市，成為乾眼症患者的重要治療選項。此外，阿爾德拉還與製藥巨頭艾伯維（AbbVie）擴大了其選擇權協議，進一步加強雙方的合作關係。

乾眼症是一種常見且影響生活品質的疾病，目前市場上尚缺乏有效的治療方案。此次FDA的接受無疑為阿爾德拉提供了一個良好的商機，並可能改變目前市場格局。雖然競爭激烈，但阿爾德拉的技術優勢及持續研發投入，使其在未來的市場中具備相當潛力。

隨著FDA審核的深入，業界普遍認為，如果reproxalap獲批，將會引領乾眼症治療的新潮流。阿爾德拉需繼續密切關注市場反應，加速產品上市步伐，以便更快滿足患者需求。

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