Mustang Bio宣佈其MB-108藥物獲得FDA的孤兒藥地位，股價在盤前交易中上漲15%。

Mustang Bio近日宣佈，其針對惡性膠質瘤的創新療法MB-108獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥地位。這一訊息激勵了市場反應，該公司股票在盤前交易中上漲約15%。根據FDA規定，一旦產品獲得孤兒藥地位，將享有七年的市場獨佔權，這項保護措施與智慧財產權無關，旨在鼓勵開發罕見疾病的治療方案。

惡性膠質瘤是一種高度侵襲性的腦癌，目前可用的治療選擇有限，患者預後不佳。MB-108利用單純皰疹病毒1型作為溶瘤病毒，專門攻擊癌細胞，顯示出潛力成為有效的新療法。因此，此次獲得孤兒藥地位，不僅是Mustang Bio的一大里程碑，也可能為許多患者帶來新的希望。

儘管如此，也有觀點認為市場對於孤兒藥的期待過高，需謹慎評估MB-108的臨床效果及未來上市的實際挑戰。然而，隨著研發進展的推動，Mustang Bio或許能夠在未來數年內改變惡性膠質瘤的治療格局，值得持續關注。

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