結構療法公司最新肥胖候選藥物試驗結果不如預期，導致股價下滑，市場對其前景感到失望。

結構療法公司（Structure Therapeutics）於週二公佈的肥胖藥物臨床試驗資料，引起市場震盪。該公司的主要候選藥物ACCG-2671及阿倫格利普隆（aleniglipron）在投資者心中並未激起期待，尤其是在諾和諾德（Novo Nordisk）與艾力士（Eli Lilly）等已獲批的成熟藥物面前。根據一項針對健康志願者的階段1/2a單次劑量試驗，ACCG-2671僅實現約3%的體重平均減少，這使得市場反應冷淡。

此外，結構療法報告指出，ACCG-2671的藥代動力學數據顯示，其半衰期約為六天，支援每週一次的服用方案，而且沒有出現嚴重的不良事件或肝?升高的情況。目前，該公司已開始進行ACCG-2671的多次劑量部分臨床試驗，預計將於2027年上半年公佈初步資料。同時，阿倫格利普隆在ACCESS開放標籤延伸臨床試驗中的資料顯示，接受180毫克劑量的患者在72周內可減輕最多16%的體重，且無明顯的減重效應平臺期。

然而，在晚期試驗中，FDA批准的口服減重療法，如諾和的Wegovy藥丸及艾力士的Foundayo，分別能在64周及72周內實現最高14%及11%的體重減少，使得結構療法的競爭壓力倍增。儘管目前仍在進行ACCOMPLISH-1和ACCOMPLISH-2的註冊性三期研究，但市場對結構療法的信心似乎已受到挑戰，未來展望令人堪憂。

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