最新研究顯示，持續使用Vascepa的患者在心血管事件方面有顯著風險降低，但結果需進一步驗證。

Amarin公司於週五發表了一項關於其REDUCE-IT試驗的新分析，指出持續服用icosapent ethyl（Vascepa）至少18個月的患者，其重大心血管事件的相對風險降低約30%。這一探索性分析還發現，有些益處可能在患者停止治療後仍然存在。該研究結果在慕尼黑舉行的歐洲心臟病學會大會上公佈，為Amarin的心血管藥物強化了臨床案例。

然而，值得注意的是，這些發現來自事後分析，而非新的隨機試驗，因此不太可能單獨改變該藥物的監管地位，也可能對商業影響有限。REDUCE-IT試驗共招募了8,179名接受他汀類藥物治療且高危的三酸甘油脂患者，原始分析發現icosapent ethyl與安慰劑相比，能將復合心血管終點的相對風險降低25%。

此外，在6,921名至少堅持治療1.5年的參與者中，icosapent ethyl的相對風險降低幅度達29%至30%。Amarin表示，這一結果暗示持續遵循治療可能讓患者獲得更多潛在的療效。研究人員還考察了1,318名次級預防患者，他們在停藥前平均接受治療2.3年，結果顯示心血管結果在停止治療後似乎依然保持良好。

儘管如此，研究者警告，這種“遺留效應”的模式並未確立icosapent ethyl造成的明確效果，因為遵守治療或持續追蹤的患者可能與其他參與者在心血管風險上有所不同。因此，這些結果應視為假設生成，待進一步研究確認。

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