Novavax 的 Nuvaxovid 疫苗獲得美國、歐盟及日本批准，以應對當前主流的 SARS-CoV-2 XFG 變異株。

在全球疫情持續影響下，生技公司 Novavax(NVAX)於週五宣佈，其與 Sanofi 和 Takeda 合作研發的 COVID-19 疫苗 Nuvaxovid 已獲得美國、歐洲聯盟和日本的批准。這款基於蛋白質的疫苗針對目前主要流行的 SARS-CoV-2 XFG 變異株進行了調整，為即將到來的2026-2027年疫苗接種季做好準備。

根據協議，Novavax 將從 Sanofi 收取特許權使用費，因其負責在美國、德國和加拿大等地的商業活動。而在日本，由 Takeda 負責推廣 Nuvaxovid，同樣需支付年度里程碑獎金及銷售淨額的特許權使用費。值得注意的是，競爭對手 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 也已於週四獲得 FDA 批准，推出同樣針對 XFG 變異株的信使 RNA 疫苗。

隨著各大藥廠相繼推出新版本疫苗，未來的疫苗市場競爭將愈加激烈。專家指出，儘管有多個選擇，消費者仍需謹慎評估各類疫苗的安全性和有效性。此外，政府機構正在考慮增加資金以支援自閉症護理，顯示公共健康政策正面臨諸多挑戰。

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