Iovance Biotherapeutics的細胞療法Amtagvi在澳洲獲得條件性批准，將為晚期黑色素瘤患者提供新的治療選擇。

Iovance Biotherapeutics（NASDAQ：IOVA）於週四股價上漲，因為澳洲藥品管理局（TGA）對其細胞療法Amtagvi給予了條件性批准。這項療法是首個獲得FDA批准用於實體腫瘤的T細胞治療，將專門針對已接受過治療但仍無法切除或轉移的黑色素瘤成人患者。根據該公司發布的宣告，Amtagvi即將在全球黑色素瘤發病率最高的國家——澳洲推出，每年約有17,000名新診斷患者。

Iovance的臨時CEO Frederick Vogt表示：“此次在澳洲的批准是我們第三次獲得Amtagvi的上市授權，標誌著Iovance在全球黑色素瘤高發地區的重要進展。”此外，公司計劃在澳洲設立首個Amtagvi治療中心，以滿足當地日益增長的需求。

隨著市場對癌症治療方案的需求不斷增加，Iovance的此項突破性進展可能成為未來業務增長的重要推動力，而該公司的財報預示2026年的收入可達3.5億至3.7億美元。目前，Iovance正面臨短期競爭者的挑戰，但此次批准顯示出其在生物醫藥領域的潛力和影響力。

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