藥華藥(6446)近日宣布旗下新藥Ropeg取得台灣衛福部核准，用於治療原發性血小板過多症(ET)，成為全球首個核准該新藥治療ET的國家，終結近30年無新藥的空窗期。公司後續將向健保署申請健保給付，並計畫於2026年陸續取得美國、日本、中國及韓國等國藥證，全面進軍全球市場。

針對未來展望，法人機構點出以下核心成長動能：

• 現有真性紅血球增多症(PV)全球滲透率持續推升營收。
• ET新適應症將於多國取證放量，預期帶來雙引擎成長。
• 整體骨髓增生性腫瘤(MPN)市場規模預估將從2025年的153億美元，大幅成長至2035年的212億美元。

藥華藥(6446)：近期基本面、籌碼面與技術面表現

基本面亮點

該公司專注於血液疾病新藥開發與銷售。受惠於認列美國子公司強勁業績，2026年4月單月合併營收達20.64億元，年增率高達68.35%，連續創下歷史新高。在財報營收爆發帶動下，總市值來到2704.6億元，本益比約31.7倍，展現亮眼的基本面成長動能。

籌碼與法人觀察

觀察近期法人動向，截至2026年5月12日，三大法人單日合計買超138張，其中外資買超145張。從主力買賣超來看，近5日主力買超比例達10.7%，近20日主力買超比例為5.9%，顯示近期市場資金持續關注，主力買盤逐步回籠，為股價提供籌碼面支撐。

技術面重點

以2026年4月底資料基準，藥華藥(6446)收盤價為661元。觀察近期走勢，股價在2026年1月創下773元波段高點後經歷數月震盪，近期重新站回600元大關之上，區間低點約落在595元至600元附近形成支撐。整體趨勢保持震盪偏多格局，但投資人短線仍需留意股價若急速拉升可能伴隨的乖離擴大，以及高檔量能續航力不足的潛在風險。

總結而言，藥華藥(6446)在取得ET新適應症藥證後，全球市場布局進度與後續各國取證時程將是市場持續關注的指標。在營收連續創高的基本面支撐下，中長期具備發展潛力，惟短線仍須留意法人籌碼動向與技術面高檔壓力風險。

點我加入《理財寶》官方 line＠
https://cmy.tw/00Cd0j

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息