
Exelixis 在 Leerink 會議中討論腎細胞癌的最新資料及其新一代藥物 Zanzalintinib 的臨床計畫,並展望即將到來的結直腸癌審批。
Exelixis(NASDAQ:EXEL)在最近的 Leerink 會議上引起了業界關注,重點介紹其新一代酪氨酸激酶抑制劑 Zanzalintinib 在腎細胞癌(RCC)中的臨床試驗結果,以及有關治療順序的辯論。高層 Andrew Peters 提到,在 ASCO GU 大會上,醫生們對於合併療法和序列療法的優劣進行了深入探討。
Peters 指出,一項名為 LITESPARK-011 的研究顯示,belzutifan 與 lenvatinib 的組合在第二線治療中雖然帶來了無進展生存期(PFS)的好處,但整體生存率(OS)未達統計意義。他強調,這些結果對 Exelixis 的商業影響可能相對有限,因為若 belzutifan/lenvatinib 獲得部分第二線使用,反而可能促進 CABOMETYX 和 nivolumab 的前線應用。
此外,Peters 強調,隨著更多患者接受輔助性 pembrolizumab 治療,LITESPARK-033 試驗旨在定義那些經過輔助治療後仍需進一步治療的 RCC 患者的標準護理方案。他預測 Zanzalintinib 將能重新定義該人群的治療方式。
在結直腸癌方面,Peters 提到 STELLAR-303 試驗已獲得正面結果,Exelixis 正在為年底潛在上市做準備,並提及即將到來的 PDUFA 時間表。根據他的分析,STELLAR-303 顯示出明顯的 OS 優勢,有望成為新的標準治療選擇。
總結來看,Exelixis 不僅在 RCC 領域持續推進創新,也在結直腸癌的市場上尋求突破,未來幾年內將揭曉更多關鍵資料以支援其產品的臨床地位。
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