Iovance Biotherapeutics公佈其TIL細胞療法在晚期軟組織肉瘤患者中顯示50%的客觀反應率，計劃於2026年啟動登記試驗。

Iovance Biotherapeutics Inc.（NASDAQ:IOVA）近日宣佈，在評估其lifileucel TIL細胞療法的初步臨床試驗中取得了令人振奮的成果。該研究針對已接受至少一輪系統性治療失敗的轉移性或不可切除的未分化多形性肉瘤（UPS）和去分化脂肪肉瘤（DDLPS）患者進行。在首批六名可評估患者中，這項療法展現出50%的客觀反應率，且患者的病情隨時間改善，儘管基線疾病負擔較重且曾接受多次治療。

目前，這些攻擊性癌症每年影響超過8,000名美國及歐洲患者，而現有的第二線治療選擇通常反應率不足5%，整體生存期也往往低於一年。參與試驗的醫學專家指出，此一次性免疫療法對於以往依賴有限效果化療的難治患者來說，展現出前所未見的結果。

此外，研究中的安全性資料表明，lifileucel的安全性表現良好，並與其在其他實體腫瘤如黑色素瘤和肺癌的表現一致。根據這些結果，Iovance計畫在2026年第二季啟動針對第二線晚期UPS和DDLPS的單臂註冊試驗。

作為一家商業階段的生物製藥公司，Iovance致力於開發利用自體腫瘤浸潤淋巴細胞的細胞療法，以治療轉移性黑色素瘤及其他實體腫瘤。雖然我們認同IOVA的投資潛力，但仍相信某些AI股票在回報上更具優勢，風險亦相對有限。

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